论文部分内容阅读
目的：干扰素(IFN)在肿瘤的发生、发展、凋亡中起着十分重要的作用，但γ-干扰素(IFN-γ)对肺癌细胞的作用及其具体机制尚未十分明确。已经明确共刺激分子B7分子家族在肿瘤的增殖和凋亡中具有一定的作用，我们拟通过体外细胞培养观察IFN-γ对人肺腺癌细胞系SPC-A-1增殖、凋亡的影响，旨在探讨γ-干扰素对肺腺癌的抗癌作用，以及与肺腺癌细胞B7分子表达的关系。
方法：SPC-A-1细胞常规培养于含10％胎牛血清的1640培养液中，IFN-γ组(培养液中IFN-γ终浓度为50、100、200、400U/ml)，空白对照组加入等容量的培养液。采用四唑氮蓝还原法(MTT)观察细胞增殖活力改变，流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡，RT-PCR检测B7-1和B7-2 mRNA的表达。
结果：MTT结果显示不同浓度的IFN-γ均可直接抑制SPC-A-1细胞的增殖；FCM检测结果显示经过不同浓度的IFN-γ干预后，给药组的细胞凋亡率显著高于空白对照组，但不同浓度给药组之间的凋亡率无显著性差异(P>0.05)；RT-PCR显示经过不同浓度的IFN-γ干预后，SPC-A-1细胞的B7-1和B7-2基因表达较空白对照组明显增加，但不同浓度组之间B7-1和B7-2基因表达的增加无显著差异(P>0.05)。
结论：IFN-γ能直接抑制SPC-A-1细胞增殖，促进SPC-A-1细胞凋亡，并能显著上调B7-1和B7-2基因在SPC-A-1细胞表达。IFN-γ增加SPC-A-1细胞B7-1和B7-2 mRNA表达，可能是促进肺腺癌细胞凋亡的机制之一。