天然纤维的成分与形貌分析

被引量 : 0次 | 上传用户:jacykeaichenai
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
当前,质量监督检验部门在纤维鉴定中,常用的检测方法依据是《FZ/T01057.1-2007》至《FZ/T01057.4-2007》。即采用燃烧法、显微镜法和溶解法来进行常规检测,结合熔点法对合成纤维进行测试。在纤维成分分析中,整个实验操作过程繁琐、费时、准确度和数据重现度低,在实验过程中使用大量有毒有害化学试剂,对实验人员和实验室环境具有极大的危害。在纤维形貌分析中,当前纺织品检测实验室使用的是常规光学显微镜,使得实验人员不能深入细致地观察纤维表面形貌,对非常见纤维容易造成分析鉴别错误。寻求一种客观
其他文献
随着环境问题的日益突出,以TiO2为基础的光催化氧化技术具有深度氧化、矿化绝大多数有机污染物等优点,是最具应用潜力的绿色氧化技术之一。但是,TiO2存在太阳能利用率低(~3%)和光催化反应量子效率低(~4%)的关键问题尚未解决,严重制约了TiO2光催化技术的广泛实际应用。针对以上两个关键的科学问题,本文以TiO2-P25为钛源,以氢气、氨气和双氰胺等还原性物质为反应物,制备了具有氮掺杂和氧缺陷异质
学位
超级电容器作为一种新型的储能元件,具有功率密度大、循环寿命长、可快速充放电、对环境无污染等优点,是储能界的一项改革性发展,在电子、通讯、运输、电力、工业节能、国防、现代军事和航天航空等众多领域都有着良好的应用价值和广阔的市场潜力。提高超级电容器性能的关键之一在于找到合适的电极材料,目前研究的较多的主要有碳材料、金属氧化物和导电聚合物及复合电极材料。当电极表观面积相同时,赝电容器可以是双电层电容量的
学位
本论文分为两个部分,第一部分是杂多酸(盐)类催化剂的制备及其应用,第二部分为喹唑啉酮与噁二唑衍生物的合成研究。采用硅烷偶联剂改性活化硅胶,并用于负载杂多酸。用分光光度法来测定负载杂多酸的含量,并通过FT-IR、TG-DSC对负载杂多酸催化剂进行表征。考察了杂多酸在不同的载体上的负载情况以及负载杂多酸的热稳定性。首次将3-氨丙基三甲氧基硅烷改性硅胶负载磷钨酸应用于催化合成柠檬酸三丁酯(TBC)。考察
学位
检测方法的通用性和系统的微型化,是人们研究微流控芯片的重点和热点之一。浓缩在大幅度提高现有检测方法中起着关键的作用。微纳界面上的浓度极化效应备受关注,在微量样品的在线预浓集中表现出独特的潜力。浓集和分离在线联用则是另一个挑战性的问题。双极电极电场梯度聚焦的提出为同步浓缩和分离提供了又一途径。双极电极在其诱导阴极产生电场梯度,不同组分的电泳速率不同,可实现定位浓集。本论文第一章对微流控芯片、浓度极化
学位
稀土荧光配合物具有激发能量低、发射强度大、发射峰半峰宽窄、Stokes位移大和荧光寿命长等特点,是目前分析化学领域中十分活跃的研究课题。沙拉沙星(SRFX)是动物专用氟喹诺酮类药物,主要用于控制禽类的大肠杆菌病。但如果长期不合理用药,将造成SRFX在动物体内的残留,食用此类动物性食品会对人体健康造成伤害。人血清白蛋白(HSA)是血浆中的一种蛋白质,在临床医学诊断中,测定白蛋白含量可以为多种疾病的临
学位
本论文分为三部分,第一部分对利用分子内碳氧偶联反应合成四氢吡喃环、四氢吡喃环的方法学研究做一简要综述;第二部分叙述了我们在多取代六元环氧鎓离子的亲核加成反应方面的研究工作:利用糠醛为起始原料,合成了6-烷基-4-三叔丁基硅氧基和5-甲基-6-烷基-4-三叔丁基六元环缩醛,研究它们和几种不同的亲核试剂反应的立体选择性。结果发现6-烷基-4-三叔丁基硅氧基六元环缩醛和烯丙基三甲基硅烷反应,主要得到2.
学位
立体选择性的合成化合物是现代有机合成方法学中的一个重要领域。具有某些特定立体选择性的目标化合物,很多是天然产物分子和具有生物药用活性的化合物以及一些重要的中间体。由于这些化合物的重要价值,立体选择性的合成目标化合物就显得非常重要,近年来一直是有机合成工作者研究的热点。同时,“底物控制”对反应产物的构型起着决定性的作用,人们也越来越关注运用底物控制的策略高立体选择性的合成目标化合物。本论文以此为指导
学位
为了提高臭氧的利用效率,本文制备了γ、δ、θ和α四种常见晶型的三氧化二铝(Al2O3)纳米颗粒和不同形貌的γ晶型Al2O3催化剂,研究了晶型与形貌对催化臭氧降解丙酮酸(PA)的影响;同时在水热条件下用浓氨水改性了碳纳米管,研究了改性后的碳纳米管催化臭氧降解草酸(OA)的能力。实验第一部分制备了不同晶型与形貌的A1203催化剂,同时利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、比表面积测试(B
学位
负载型纳米Au催化剂是一类很有发展前景的选择性加氢催化剂,在许多化合物的还原反应中表现出优良的催化活性和选择性。本文采用浸渍法制备Fe2O3-SBA-15载体,然后用沉积沉淀法制备了Au/Fe2O3-SBA-15催化剂,以硝基苯与苯甲醛一锅法加氢为模型反应,考察了载体种类、助剂含量、焙烧温度、还原温度等因素对Au催化剂加氢性能的影响,并利用XRD、SEM等方法对催化剂进行了表征。研究发现,载体SB
学位
含氮杂环化合物在医药、农药、功能性材料等领域都具有巨大的实用价值。通过C-H键活化直接在特定位置引入各种官能团,对含氮杂环化合物骨架进行结构修饰的方法,因为具有区域选择性好,反应步骤少,经济高效等优点,受到人们广泛的关注。论文总结了近年来通过过渡金属催化或无金属催化体系,含氮杂环化合物C-H键活化直接官能化的几种常见的反应类型。在前人研究的基础上,我们探索了含氮杂环化合物在钯催化或无金属催化体系下
学位