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本论文根据文献调研的结果,以咖啡酸苯乙酯作为先导化合物,设计了一类新的咖啡酸酯类的衍生物(TM-1);还设计了用不同基团取代酚羟基的衍生物(TM-2),并在此基础上考查羟基上不同取代对化合物活性的影响。通过对目标化合物的逆合成分析,本论文设计了一条原料易得、操作简便、收率较高的合成路线。本文共合成目标化合物及中间体41个,所有化合物均未见文献报道。对其中35个化合物进行的细胞毒活性的研究显示,多数化合物具有细胞毒性活性,其中化合物2.10.6和2.16.6显示了对人慢性髓源性白血病细胞(K