目的：探讨环孢素A(Cyclosporine A，CsA)对大鼠牙龈结缔组织形态和胶原代谢的影响机制，并初步观察丹参酮干预治疗的效果。 方法：80只7周龄健康雄性Wistar大鼠随机分为三组：CsA组40只，喂饲CsA；对照组20只，喂饲鲜牛奶：丹参酮干预组20只，喂饲CsA+丹参酮。CsA组和对照组再随机等分为10、20、30和40天四小组，丹参酮干预组再随机等分为10和20天两小组。按实验设计处死各组大鼠，制作下颌第一磨牙颊舌向石蜡切片，分别行HE染色、Masson染色、TIMP—1和TGF—β1免疫组化染色。应用Motic Med 6.0数码医学图像分析系统、SPSS13.0软件和完全随机分组两因素析因设计方差分析法，定量分析CsA、CsA+丹参酮对大鼠牙龈结缔组织面积的影响；定性分析CsA、CsA+丹参酮对大鼠牙龈结缔组织胶原纤维、TIMP—1和TGF—β1表达的影响。 结果： 1、与对照组比较，CsA组颊侧和舌侧牙龈结缔组织面积均显著增加(P<0.01)，各时间点牙龈结缔组织面积无统计学差异(P>0.05)：牙龈结缔组织胶原纤维直径增粗，面积增大：牙龈结缔组织内TIMP—1和FGF—β1表达上调。 2、与CsA组比较，丹参酮干预组颊侧和舌侧牙龈结缔组织面积均显著减少(P<0.01)，各时间点牙龈结缔组织面积无统计学意义(P>0.05)；牙龈结缔组织胶原纤维直径变细，面积减少；牙龈结缔组织内TIMP—1和FGF—β1表达下调。 结论： 1、牙龈结缔组织内TIMP—1和TGF—β1表达上调是CsA诱导牙龈结缔组织胶原堆积的重要机制之一。 2、丹参酮通过下调牙龈结缔组织内TIMP—1和TGF—β1的表达，干预CsA诱导牙龈结缔组织胶原堆积的发生和发展。