菜豆重金属胁迫响应基因在不同环境胁迫下的表达研究

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该论文主要研究菜豆重金属胁迫响应基因PvSR2和PvSR6克隆的分离和鉴定及其在不同胁迫下的表达,为探讨植物抗重金属的分子机理提供基础.PvSR6 cDNA长度为703bp,尽管PvSR6 cDNA是一个不完整克隆,编码的蛋白序列也不完整,但是其编码的蛋白中含有DnaJ-like蛋白中特有的一个保守的J功能域基序.PvSR2 cDNA长992 bp,含有一个完整的阅读框架,其编码的蛋白的分子量是18.5kD,等电点为10.25.Southern blot分析表明PvSR2基因在菜豆基因组中只有一个拷贝,基因组克隆片断序列分析表明该基因在编码区内没有内含子.PvSR2是菜豆重金属胁迫特异响应基因,将其编码区序列插入到E.coli的高效表达载体pBV221的P<,R>P<,L>启动子下游,转化E.coli DH5α,获得Pbv221-PvSR2转化菌系.42℃高温诱导后,PvSR2基因在Pbv221-PvSR2转化菌DH5α中得到表达.
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