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目的：通过研究吸烟对致敏大鼠气道5-脂氧合酶及其mRNA表达的影响,探讨吸烟对哮喘气道炎症的影响,从而为临床上治疗吸烟哮喘提出实验依据。方法：健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为对照组、致敏组、吸烟致敏组、齐留通致敏组和齐留通吸烟致敏组,每组8只。后四组分别于第1天和第8天以10%的卵白蛋白1ml、氢氧化铝干粉100mg腹腔注射致敏,第14天后将大鼠置于透明密闭容器中给予1%的卵白蛋白溶液60ml雾化吸入激发,每日1次,每次40分钟,共10周,制备哮喘模型；在激发第3周开始,将吸烟致敏组及齐留通吸烟致敏组大鼠置于自制熏箱内进行被动吸烟,吸烟室大小60 cm×50 cm×40 cm,给予每天吸烟10支,每支香烟燃烧约10分钟,换烟时停止5分钟,每周6天,共吸烟8周。齐留通致敏组和齐留通吸烟致敏组从激发第3周起每次激发前30min胃饲齐留通,给药剂量为35mg/kg。对照组以生理盐水2ml代替卵白蛋白腹腔注射,14天后以生理盐水60ml代替卵白蛋白雾化吸入,其余饲养条件相同。于末次雾化吸入后24小时,处死大鼠,完整游离心、肺组织,常规石蜡包埋、切片,采用免疫组化及原位杂交法检测各组大鼠气道5-脂氧合酶蛋白及其mRNA的表达。结果：①吸烟致敏组气道5-脂氧合酶蛋白的表达(32.58±2.78)明显高于致敏组(21.65±2.12)和对照组(12.38±1.68),差异有统计学意义(均P<0.01)；致敏组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)；齐留通致敏组(15.32±1.58)低于致敏组,差异有统计学意义(P<0.01)；齐留通吸烟致敏组(16.20±2.38)低于吸烟致敏组,差异有统计学意义(P<0.01)；②吸烟致敏组气道5-脂氧合酶mRNA的表达(34.68±2.90)高于致敏组(23.55±2.28)和对照组(12.78±1.72),差异有统计学意义(均P<0.01)；致敏组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)；齐留通致敏组(16.38±1.26)低于致敏组,差异有统计学意义(P<0.05)齐留通吸烟致敏组(17.18±2.26)低于吸烟致敏组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论：吸烟可使致敏大鼠气道5-脂氧合酶及mRNA表达增多,加重气道炎症；齐留通可通过减少5-脂氧合酶及mRNA表达减轻气道炎症；临床上联合使用有效的抗LTs药物,可能提高吸烟哮喘患者的疗效。