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目的:探讨小窝蛋白-1(Caveolin-1)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)在膀胱癌中的表达及其两者关系。 材料和方法:收集甘肃省人民医院、兰州大学第二医院、兰州军区陆军总医院2001年1月~2005年4月手术切除或经尿道膀胱肿瘤电切的标本77例(均来自癌原发灶),年龄为34~82岁,平均年龄为51岁;男性49例,女性28例,组织学分类为膀胱移行细胞癌、腺癌和鳞癌,其中移行细胞癌65例,腺癌11例,鳞癌1例;临床分期表浅型45例,浸润型32例;正常膀胱黏膜15例,男性9例,女性6例。应用免疫组织化学S-P(链霉素抗生物素过氧化物酶)法检测77例膀胱癌和15例正常膀胱黏膜中的小窝蛋白-1(Caveolin-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达。 结果:小窝蛋白-1(Caveolin-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在膀胱移行细胞癌(bladder transitional cell carcinoma,BTCC)、膀胱腺癌表达明显高于正常膀胱粘膜,有显著性差异(P<0.01,P<0.01),Caveolin-1在G1、G2、G3级膀胱移行细胞癌的阳性率分别15%、40%、68%,临床分期浸润型的表达明显高于表浅型的表达,有显著性差异((P<0.01,P<0.01);MMP-2在G1、G2、G3阳性率分别为20%、40%、72%,临床分期浸润型的表达明显高于表浅型的表达,有显著性差异((P<0.01,P<0.01)。并且表明Caveolin-1和MMP-2在膀胱癌组中的表达有明显的正相关性(r=0.564,P<0.001),而在正常膀胱黏膜组中的表达无相关性(r=0,P>0.05),其中一例鳞癌由于数量太少,未再分类作比较分析。 结论:Caveolin-1、MMP-2与膀胱癌的组织学分级、临床病理分期相关,有随着肿瘤的分级、分期越高它们的表达越强的趋势,两者在膀胱癌中的表达明显相关,提示Caveolin-1可能是通过促进MMP-2分泌来促进肿瘤的转移。