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目的研究血管内皮生长因子(VEGF)、微血管密度(MVD)—CD34在接种泡球蚴沙鼠体内的表达及意义。方法将60只健康长爪沙鼠随机平均分为3组,即模型组、对照组、假手术组。模型组沙鼠采用开腹肝穿刺法,每只老鼠接种泡球蚴原头节悬混液0.1m L,对照组相同方法接种等体积的磷酸缓冲盐溶液(PBS),假手术组开腹肝穿后直接缝合。接种120d,动脉取血后处死各组老鼠,模型组取泡球蚴组织、泡球蚴周围肝组织、远端肝组织,剩余两组分别取肝组织,以苏木精—伊红(HE)染色、免疫组化、蛋白印迹(Western Blot)及酶联免疫吸附法(Elisa)分析各组各部位VEGF及CD34的表达。结果模型组沙鼠体内肝脏中均可见大小不等的囊泡组织,部分播散至腹腔;阳性VEGF呈黄色或棕黄色颗粒,主要存在于胞质,偶见包膜;模型组泡球蚴组织、泡球蚴周围肝组织、远端肝组织、对照组肝组织、假手术组肝组织VEGF评分和VEGF/β-肌动蛋白(β-actin)比值分别为:5.13±1.81和1.12±0.05,4.20±1.52和0.91±0.02,2.46±1.06和0.28±0.02,2.20±0.77和0.30±0.02,2.13±1.72和0.25±0.01,VEGF的表达随组织学部位的改变呈梯度改变,其中在泡球蚴组织中的表达最高(P<0.05)。阳性CD34颗粒呈黄褐色,主要位于内皮细胞的细胞膜;泡球蚴组织、泡球蚴周围肝组织CD34计数和CD34/β-actin比值分别为:5.06±2.46和0.66±0.01,2.43±1.26和0.58±0.02,泡球蚴组织中表达最高(P<0.05),其余部位未检测到CD34的表达。各组沙鼠体内血清中VEGF、CD34的表达分别为:实验组106.17±14.17 pg/m L,1.47±0.28 ng/m L;对照组38.13±21.36pg/m L,0.82±0.12 ng/m L;假手术组42.88±17.25 pg/m L,0.72±0.16 ng/m L;实验组沙鼠体内血清中VEGF、CD34含量明显高于对照组与假手术组(P<0.05)。结论沙鼠肝泡球蚴组织中存在血管新生迹象,血管新生可能是泡球蚴侵润性生长的作用机制之一。