【摘 要】
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自电化学出现以来,电化学有机合成吸引了越来越多学者的关注。特别是在过去的十年中,国内外学者在电化学有机合成领域付出了巨大的努力,也取得了相当大的进步。通常,电化学被认为是有机合成领域的一个强有力的工具。与传统有机合成方法的相比,电化学有机合成代表了一种更绿色有利的替代方案。在众多氮稠合杂环化合物中,咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物在光学、材料科学、医药化学和有机金属化合物领域应用广泛,因此咪唑并[1
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自电化学出现以来,电化学有机合成吸引了越来越多学者的关注。特别是在过去的十年中,国内外学者在电化学有机合成领域付出了巨大的努力,也取得了相当大的进步。通常,电化学被认为是有机合成领域的一个强有力的工具。与传统有机合成方法的相比,电化学有机合成代表了一种更绿色有利的替代方案。在众多氮稠合杂环化合物中,咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物在光学、材料科学、医药化学和有机金属化合物领域应用广泛,因此咪唑并[1,2-a]吡啶骨架被视为是一种重要的结构单元。官能化的咪唑并[1,2-a]吡啶,尤其是那些在咪唑环的C3位官能化的咪唑并[1,2-a]吡啶,具有多种药理学活性,例如抗病毒、抗细胞毒素、抗菌、杀菌和抗炎活性。本论文阐述了电化学合成的优势、咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物C3官能团化反应的研究进展以及咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的电化学氧化C3卤化反应和咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的电化学氧化C3酯化反应,主要研究主要成果如下:1.发展了一种绿色高效、环境友好的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的电化学氧化C3卤化反应策略。在无外源氧化剂及过渡金属催化剂的温和电化学条件下,利用阳极氧化与阴极还原的协同作用共同促进咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物C3位C-H卤化,合成了一系列重要的有机卤化物。2.发展了一种绿色高效、环境友好的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的电化学氧化C3酯化反应策略。在无外源氧化剂及过渡金属催化剂的温和电化学条件下,首次实现了咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的C3位C-H酯化,合成了一系列重要的芳基酯化合物。
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