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目的：探讨非小细胞肺癌（NSCLC）18F-FDG PET/CT双时相显像原发病灶储留指数（RI）与病灶大小（长径、短径）、病理类型、细胞分化程度以及肺门和/或纵隔淋巴结转移之间的关系。资料与方法：回顾性分析2010年6月至2012年9月在大连医科大学附属第一医院核医学诊疗中心行PET/CT双时相检查，检查前疑诊肺癌，未经任何抗肿瘤治疗或有创性检查，检查后经手术证实为NSCLC的患者78例，共发现原发性肺癌病灶78个，所有患者均行肺癌切除术及区域淋巴结清扫术，术后病理证实腺癌58例，鳞癌15例，腺鳞癌5例；58例腺癌中有高分化21例、高中分化6例、中分化12例、中低分化9例、低分化10例；腺癌有肺门和/或纵隔淋巴结转移13例，无转移45例；鳞癌有肺门和/或纵隔淋巴结转移8例，无转移7例。所有患者均在注射18F-FDG后60min行早期全身PET/CT扫描，120-150min行胸部延迟扫描和常规胸部屏气CT扫描。在西门子MMWP工作站上根据融合图像所示原发病灶位置勾画3D感兴趣区（ROI），电脑自动计算原发灶早期显像最大标准摄取值（SUVmaxE）和延迟显像最大标准摄取值（SUVmaxD），RI计算方法为（SUVmaxD-SUVmaxE）/SUVmaxE×100%；在屏气CT扫描肺窗上原发病灶的最大截面上测量病灶的长径和短径；原发病灶长径、短径以及RI均为非正态分布资料，用中位数和四分位数M（Q1-Q3）表示。用Spearman相关分析法分析原发病灶长径、短径与RI之间的相关性以及腺癌原发病灶RI与细胞分化程度之间的相关性；用非参数检验的秩和检验方法分析腺癌、鳞癌、腺鳞癌组间原发病灶RI的差异性，腺癌和鳞癌整体分析时有无淋巴结转移组原发病灶RI的差异性，腺癌和鳞癌单独分析时有无淋巴结转移组原发病灶RI的差异性。结果：1.原发病灶RI为25.00（15.38-31.09）%，长径为2.39（1.70-3.25）cm，短径为1.82（1.30-2.65）cm，RI与病灶长径之间的相关性为（r=0.21，P=0.06），与短径之间的相关性为（r=0.29，P=0.07），均无统计学意义。2.腺癌、鳞癌、腺鳞癌组原发病灶RI分别为25.48（15.11-31.05）、23.24（15.33-38.71）、31.00（23.50-47.50），各组间差异无统计学意义（X2=7.57，P>0.05）。3.腺癌高分化、高中分化、中分化、中低分化、低分化各组的RI分别为13.00（5.50-18.00）、25.00（22.00-31.25）、25.50（21.00-35.50）、28.56（25.53-37.02）、33.96（28.43-48.68），腺癌原发病灶的RI与细胞分化程度呈负相关（r=-0.69，P<0.05）。4.腺癌和鳞癌整体分析时，有淋巴结转移组原发病灶的RI为31.00（19.50-35.50），高于无转移组的23.00（13.50-28.00），（Z=-2.16，P<0.05）；腺癌有淋巴结转移组原发病灶的RI为31.48（28.40-36.45），高于无转移组的23.08（12.92-28.28），（Z=-3.17，P<0.05）；鳞癌有淋巴结转移组原发病灶的RI为24.00（-7.00-31.00），与无转移组23.00（20.25-39.00）差异无统计学意义（Z=-0.58，P>0.05）。结论：1.原发病灶RI与长径和短径均无明显相关性，即RI受病灶大小的影响较小。2.NSCLC不同病理类型（腺癌、鳞癌、腺鳞癌）组间原发病灶的RI无明显差异性，提示RI受病理类型的影响较小。3.腺癌原发病灶的RI越高，提示细胞分化程度越低； RI越低，提示细胞分化程度越高。4.肺癌原发病灶RI与肺门和/或纵隔淋巴结转移有关，RI越高，发生肺门和/或纵隔淋巴结转移的几率越大；腺癌原发病灶的RI越高，发生肺门和/或纵隔淋巴结转移的几率越大；鳞癌原发病灶的RI与肺门和/或纵隔淋巴结转移无明显相关。