【摘 要】
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目的:观察参芪益心方治疗慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀型)患者的临床疗效及其对血清胱抑素C(CysC)的影响,并评价其安全性。方法:将68例符合入组病例标准的慢性心力衰竭(阳气亏
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目的:观察参芪益心方治疗慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀型)患者的临床疗效及其对血清胱抑素C(CysC)的影响,并评价其安全性。方法:将68例符合入组病例标准的慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀型)患者随机分为治疗组、对照组。两组患者接受西医常规治疗,治疗组加用参芪益心方,疗程为2周。通过比较两组患者在治疗前后中医证候积分、NYHA心功能分级、6分钟步行试验、血清NT-pro BNP、LVEF、生存质量评分及血清CysC变化,运用SPSS22.0统计学软件进行分析,以此评估参芪益心方对慢性心力衰竭患者的临床疗效及对血清CysC的影响。结果:1.中医证候疗效对比:治疗后两组患者中医证候积分均较治疗前降低,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2.6分钟步行试验疗效对比:治疗后两组患者六分钟步行距离均较治疗前增加,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。3.心脏超声LVEF值比较:治疗后两组患者LVEF均较治疗前提高,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。4.心功能分级疗效比较:治疗后两组患者心功能均较治疗前改善,治疗组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。5.血清NT-pro BNP浓度比较:治疗后两组患者血清NT-pro BNP浓度均较治疗前降低,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。6.血清CysC浓度比较:治疗后两组患者CysC均较治疗前明显降低,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。7.生存质量评分比较:治疗后两组患者生存质量均较治疗前提高,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.参芪益心方联合西药能够明显改善慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀型)患者的中医证候。2.参芪益心方联合西药能够明显改善慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀型)患者的心功能,提高LVEF,增强活动耐量、提高生存质量、降低血清NT-pro BNP水平。3.参芪益心方联合西药能够明显降低慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀型)患者的血清CysC水平。
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