【摘 要】
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目的 本研究建立SD大鼠颌下腺肿瘤动物模型;应用温控水冷微波热凝(microwave tissue coagulation, MTC)治疗颌下腺肿瘤;运用流式细胞术从分子水平对MTC治疗以后肿瘤细胞凋
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目的 本研究建立SD大鼠颌下腺肿瘤动物模型;应用温控水冷微波热凝(microwave tissue coagulation, MTC)治疗颌下腺肿瘤;运用流式细胞术从分子水平对MTC治疗以后肿瘤细胞凋亡的情况进行研究;观察MTC治疗颌下腺肿瘤的效果并探讨其机制,为MTC治疗口腔颌面部肿瘤提供理论依据和实验基础。 材料与方法 本研究分为三个部分: 1.SD大鼠颌下腺肿瘤动物模型的建立: (1)健康的二周龄SD大鼠80只,随机分成四组,每组20只。A组用2%DMBA丙酮溶液(0.05ml/只)注入颌下腺;B组用4%DMBA丙酮溶液(0.05ml/只)注入颌下腺;C组用4%DMBA丙酮溶液(0.05ml/只)注入颌下腺,连续三次,每次间隔两周;D组摘除大鼠胸腺,其余条件同C组。对侧腺体注射同剂量丙酮溶液,一周后用含0.05%苯巴比妥的饲料喂养。 (2)每周随机取部分颌下腺体组织,行组织学观察,至颌下腺肿瘤出现。 2.微波热凝颌下腺肿瘤及疗效观察: (1)颌下腺肿瘤动物模型:当肿瘤长至直径超过2cm时,随机挑选45只荷瘤大鼠进行实验干预。 (2)微波治疗方法:将微波发射天线插入瘤体,按设定进行治疗,一次操作完成后沿针道剖开观察凝固区形态,以微波发射孔为中心测量纵径和最大横径,计算凝固范围;根据需要对一次操作完成后未完全固化的瘤体再次采用相同的治疗方式,至瘤体完全固化止。 (3)疗效观察:实验分为微波治疗组(27只)、手术对照组(3只)、空白对照组(3只)。微波治疗组根据功率、时间不同,按照三水平正交实验设计随机分为9小组,即30w×3m组、30w×5m组、30w×6m组、
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