三苯甲烷染料具有细胞毒性和生物遗传毒性,由于其具有结构复杂难生物降解,且降解效果容易观察的特点,经常被各种高级氧化方法的研究者选为目标物。本论文选取两种典型三苯甲烷结构的染料包括碱性染料结晶紫和酸性染料亮绿作为目标物,考察了典型铁酸盐晶体基微波敏化剂如纳米铁酸铜、复合碳纳米管的纳米铁酸铋、纳米铁酸钡材料在家用微波频率下对三苯甲烷染料的氧化降解能力,在微波场中材料对微波的吸收和转化能力以及材料自身的迁移变化过程包括铁元素流失等。本研究目的在于寻找一种或多种在微波诱导氧化过程中氧化能力强、微波吸收转化能力强且金属元素稳定的磁性氧化材料,并探究对微波诱导氧化作用有促进及影响的因素,以增进对微波诱导反应的了解并提高对微波能的利用。同时了解所制备材料在染料降解氧化时的表面化学过程和染料的微波化学诱导分解机理。采用柠檬酸盐辅助溶胶凝胶法和共沉淀法合成了纳米γ-三氧化二铁、尖晶石型纳米铁酸铜、钙钛矿型纳米铁酸铋和磁铅石型纳米铁酸钡等铁酸盐基材料。通过表征发现随着煅烧温度的升高,纳米铁酸铜的晶型从四面体型逐渐转化为立方体型,而且晶粒度在逐渐增大。首次制备得到的铁酸铋-碳纳米管复合材料随着碳纳米管比例的上升其覆盖度逐渐减小,但铁酸铋的晶型未曾改变,同时在加入20%比例碳纳米管的晶体表面意外发现了5 nm左右大小的纳米晶。而同样制备得到的纳米铁酸钡有着良好的磁性。在低于铁酸钡形成温度时,在没有钡离子加入的情况下形成的是纳米a-三氧化二铁而非纳米γ-三氧化二铁。本文考察了纳米铁酸铜材料在微波诱导氧化反应中对溶解在水中的典型三苯甲烷染料结晶紫的降解能力。在氧化还原反应方面纳米铁酸铜反应前后表面元素和体相元素变化说明反应前后铁元素从三价逐渐转化为二价,同时用XPS俄歇能谱发现部分铜元素则转变为零价沉积在表面,阻止了内部三价铁的进一步反应；而纳米α-三氧化二铁与氧化铜的混合物与等质量相同元素比例的纳米铁酸铜相比效果较差证明除了元素氧化态外晶型也对材料氧化降解速率有一定影响；空穴捕获剂实验证明微波诱发空穴很可能起到了很重要的作用。在微波吸收转化能力方面,对比了微波诱导条件和常规加热(沸腾)条件,证实微波诱导条件下尽管溶液体相在大部分时间内都未沸腾,但却能得到比常规加热更大的氧化速率,这证明在该体系中对于结晶紫的降解微波场中热效应并不是唯一的因素。元素铜铁比的下降证明二价铜离子在反应中存在一定的流失。本文首次制备了纳米铁酸铋-碳纳米管复合材料,将之应用于亮绿染料的降解过程,以集中调查碳纳米管在该反应体系中的作用。调查发现在常规加热以及微波诱导条件下不同碳纳米管掺杂率的材料的降解效率有着不同排序。例如对于微波氧化实验而言,20%碳纳米管掺杂率的材料有着最高的活性,而对于常规加热实验而言,10%掺杂率的材料效果最好。这证明在微波场中碳纳米管有特殊作用。同时对碳纳米管的微波吸收热转化能力展开调查和了解,证明碳纳米管具有较强的微波吸收能力和热转化能力有关,能够在碳纳米管上产生一定的超热作用；而空穴捕获剂实验也证明碳纳米管的存在能够强化微波场中的热电诱发空穴作用,这两者之间可能具有相关性。在微波场中铁离子的流失很少,而铋元素含量也未发生变化,这证明该氧化过程中铁酸铋材料是一种稳定的材料。另外,萃取反应证明碳纳米管表面吸附的染料在反应后也可通过氧化反应被去除。而硬磁性纳米铁酸钡引入微波场中则拓展了材料选择的范围。不同的煅烧温度可以分别得到Y-氧化铁和纳米铁酸钡,通过对不同材料制备条件下微波吸收能力、氧化能力都有所差异的材料进行微波氧化能力的对比,了解到在反应中纳米铁酸盐的氧化能力起到了比微波吸收-热转化能力更为重要的作用。对硬磁性材料铁酸钡微波吸收热转化能力的调查证明其只有电热转化能力,而不存在磁热转化能力;但其电热转化能力要超过纳米铁酸铋和纳米铁酸铜。对氧化过程中元素流失情况的考察则证明在这个过程中金属元素流失与氧化还原反应无关,而是正常的制备后残留可溶元素扩散造成的。同时通过对三苯甲烷染料亮绿降解产物进行了调查,发现带有亚氨基／氨基的三苯甲烷结构的开环氧化产物的产生,证明其具有异于理想空穴攻击均相反应路径和游离自由基攻击均相反应路径的降解方式,这说明该反应可能是一种异相反应过程,同时也进一步佐证了材料的稳定性。综上,相比于氧化能力较弱的铁酸铋和金属元素较易流失的铁酸铜,本文认为铁酸钡兼具以上两者的优点,是较为理想的微波敏化剂材料。