目的本研究旨在探讨玉郎伞多糖（YLSPS）对环磷酰胺（CTX）所致的免疫抑制小鼠免疫功能、抗应激能力、小鼠血液中相关指标等的影响，再对其作用机制进行初步研究，为玉郎伞多糖的研究和开发提供实验依据。方法1、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用SPF级昆明种小鼠60只，20g±2g，动物被随机分成6组：空白对照组（NS）、环磷酰胺（CTX）模型组、阳性药左旋咪唑组（LMS）以及玉郎伞多糖高、中、低剂量组（YLSPS-H、 YLSPS-M、YLSPS-L）。连续给药10d，除空白对照组以外，其余各组通过采取隔日皮下注射环磷酰胺（CTX）30mg/kg的方法建立免疫低下小鼠模型。给药最后一天,小鼠禁食12h，然后处死，取胸腺和脾脏称重，并计算胸腺和脾脏的脏器指数。同时检测小鼠脾脏的乳酸脱氢酶（LDH）活性和酸性磷酸酶（ACP）活性。并检测小鼠肝、脾巨噬细胞的吞噬功能，观察二硝基氟苯（DNFB）诱导的迟发型超敏反应。2、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠抗应激能力的影响实验动物的造模及给药方法同上，末次给药60min后，分别对各组小鼠进行负重游泳实验、常压耐缺氧实验、耐低温实验、耐高温实验和对亚硝酸盐中毒性缺氧耐受性实验，用以测定免疫抑制小鼠抗应激能力。3、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠血液生理相关指标的影响实验动物的造模及给药方法同上，末次给药后，予小鼠禁食12h，摘除眼球取血，分别测定血液中RBC、Hb、WBC和PLT这些指标数量，并采用免疫比浊法检测小鼠血清中IgA、IgM、IgG含量影响。结果1、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用与正常对照组相比较，环磷酰胺组的胸腺指数、脾脏指数显著降低（P<0.01），给药后，玉郎伞多糖所有剂量组均可提高免疫抑制小鼠的胸腺指数、脾脏指数（P<0.05）。与正常对照组相比较，环磷酰胺组可明显降低LDH、ACP的活性（P<0.01）；给药后，玉郎伞多糖中、高剂量组可明显提高免疫抑制小鼠的脾脏中LDH活性和ACP活性（P<0.01）。与正常对照组相比较，环磷酰胺组肝、脾巨噬细胞吞噬功能显著低于正常对照组（P<0.01）；给药后，玉郎伞多糖中、高剂量组可明显提高免疫抑制小鼠的肝、脾巨噬细胞吞噬功能（P<0.01）。与正常对照组相比较，环磷酰胺组耳肿胀度显著低于正常对照组（P<0.01）；给药后，玉郎伞多糖中、高剂量组可明显提高免疫抑制小鼠的耳肿胀度（P<0.01）。2、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠抗应激能力的影响与环磷酰胺组相比较，玉郎伞多糖各剂量组均可以延长小鼠负重游泳时间和耐低温存活时间（P<0.05），尤其以高剂量组更为明显（P<0.01）。同时，玉郎伞多糖中、高剂量组也提高小鼠耐高温存活时间（P<0.05）。与环磷酰胺组相比较，玉郎伞多糖低、中、高剂量组均可提高小鼠在常压耐缺氧情况下的存活时间（P<0.05），以高剂量组最为明显（P<0.01）。而玉郎伞多糖的中、高剂量组可以提高小鼠的中毒性耐缺氧存活时间（P<0.05）。3、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠血液生理相关指标的影响与环磷酰胺组比较，YLSPS中、高剂量组均可以提高因CTX作用导致的RBC数目下降（P<0.05），同时，YLSPS中、高剂量组都能提高Hb水平，以高剂量组尤为明显（P<0.01）。YLSPS三个剂量组均可以提高免疫抑制小鼠WBC数量，以中、高剂量组最为明显（P<0.01）。而高剂量组可以提高免疫抑制小鼠PLT数量（P<0.05）。与CTX组相比较，YLSPS中、高剂量组均可以增加免疫抑制小鼠IgA含量（P<0.05）；玉郎伞多糖所有剂量组均可以增加免疫抑制小鼠IgG含量（P<0.05）；同时，YLSPS所有剂量组都能够提高免疫抑制小鼠IgM含量（P<0.05），以高剂量组最为明显（P<0.01）。结论1、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用玉郎伞多糖对环磷酰胺所致免疫低下小鼠的非特异性免疫和特异性免疫具有增强作用。2、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致免疫抑制小鼠抗应激能力的影响玉郎伞多糖能够提高环磷酰胺所致免疫抑制小鼠的抗应激能力。3、玉郎伞多糖对环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠血液生理相关指标的影响玉郎伞多糖能够提高环磷酰胺所致的免疫抑制小鼠的细胞免疫和体液免疫能力。