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目的 炎症性肠病（inflammatoryboweldisease，IBD）包括溃疡性结肠炎(ulcerativecolitis，UC)和克罗恩病(Crohnsdisease，CD)。其中，UC的致病因素被认为与Th2细胞免疫反应相关。胸腺基质淋巴细胞生成素(thymicstromallymphopoietin，TSLP)是一种新型的，与IL-7相似的细胞因子。研究表明，TSLP对于淋巴细胞，尤其是树突状细胞的发育和分化起着重要的调控作用，是DC最特异及最强的活化因子。它可以促进淋巴细胞生成，并诱导DC形成Th2型微环境。本文目的在于探究UC患者结肠黏膜上皮中TSLP的表达水平，进而初步探讨TSLP与UC发病机制的关系以及其对于病程的影响。 材料 UC组:标本取自2010-2012年间中国医科大学附属盛京医院门诊及住院患者22例，其中男14例，女8例，年龄19-43岁;其中活动期18例，缓解期4例。 对照组:标本取自2010-2012年间中国医科大学附属盛京医院结肠息肉患者距离息肉5cm以上健康黏膜者20例，其中男性10例，女性10例，年龄28-57岁，均无IBD、肿瘤及其他过敏性或炎症性疾病病史。 方法 分别获取UC组病变部位及对照组正常结肠黏膜组织。通过免疫荧光法观察TSLP在病变及正常黏膜中的分布，免疫印迹法测定TSLP在病变及正常黏膜中的表达水平。 结果 免疫荧光结果显示，对照组结肠上皮黏膜细胞TSLP表达微弱，而溃疡性结肠炎患者TSLP表达水平明显增加，其表达部位主要位于肠上皮腺体及基质内炎性细胞中。 WesternBlot结果显示，UC患者肠上皮黏膜内TSLP表达水平为1.076±0.091，明显高于健康对照组0.604±0.098(p＜0.05) 结论 本实验测定了UC患者肠上皮细胞内TSLP的表达水平，与健康对照组相比，UC患者肠上皮黏膜中TSLP表达水平明显升高，这一结果证实了TSLP表达与UC存在一定的相关性。