目的：　　确定蚓激酶对血栓的溶解是否存在剂量依赖性以及获得最适剂量；探讨蚓激酶是否会延缓动脉血栓形成，延缓时间是否存在剂量依赖。　　方法：　　利用血栓生成仪在大鼠颈动脉处形成血栓构建血栓动物模型，第一次将模型鼠随机分成12组，蚓激酶给药量分别为100mg/kg、50mg/kg、20mg/kg、10mg/kg、5mg/kg、2.5mg/kg、1.5mg/kg、0.9mg/kg、0.45mg/kg、0.2mg/kg、0.1mg/kg和0.05mg/kg；第二次将模型鼠分为5组，蚓激酶给药量为0.9mg/kg、1.5mg/kg和2.5mg/kg；第三次将模型鼠分为8组，蚓激酶给药量为0.3mg/kg、0.6mg/kg和1.2mg/kg；在所有试验中以生理盐水和脉络宁分别为空白对照和阳性对照，每天一次，连续给药15天后，分离血浆、不同血小板含量血浆的检测凝血时间、复钙时间、血栓重量及血小板最大聚集率。　　结果：　　在确定最适剂量实验中，相较于对照组，蚓激酶各种剂量均表现出对大鼠的凝血时间、复钙时间、颈动脉血栓重量和血小板最大聚集率作用显著(P<0.05)，且相较于高剂量组和空白组，可以看出蚓激酶对血栓溶解有最适剂量；而且，最适剂量是1.5mg/kg。在探讨剂量依赖实验中，相较于空白组，蚓激酶高剂量组对大鼠的凝血时间、复钙时间、颈动脉血栓重量均作用显著(P<0.05)，且相较于高剂量组和空白组，可以看出蚓激酶剂量依赖性；但是中剂量组、低剂量组与空白组比较没有显著差异(P>0.05)。在探讨蚓激酶延缓血栓形成实验中，我们发现造模前给药，相比于造模后给药，会显著延长大鼠的凝血时间、复钙时间(P<0.05)，显著降低血栓的大小，且中剂量对于血小板最大聚集率也有显著作用。但蚓激酶在本实验中虽然对血小板最大聚集率也有降低作用，没有表现出对血小板最大聚集率的显著作用（低、高剂量组）(P>0.05)。　　结论：　　蚓激酶能够延缓血栓形成，同时血栓形成延缓作用呈剂量依赖。蚓激酶溶解血栓效果良好，表现出溶解血栓的剂量依赖效应。