纳米石墨烯加热膜结合蒙药嘎日迪-5贴膏治疗肩周炎临床疗效及安全评价

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研究目的纳米石墨烯加热膜制备技术结合蒙药嘎日迪-5贴膏治疗肩关节寒性协日乌素病康复期临床疗效和安全性评价。研究方法将从内蒙古自治区国际蒙医医院针推科门诊和病房选取68名符合标准的肩关节寒性协日乌素病志愿患者,随机分成治疗组(34名)和对照组(34名),治疗组给予肩上穴、肩穴、肩前穴、肩后穴等四个穴位纳米石墨烯加热膜制备技术结合蒙药嘎日迪-5贴膏治疗及肩关节康复活动,对照组给予肩上穴、肩穴、肩前穴、肩后穴等四个穴位的蒙药嘎日迪-5贴膏治疗及肩关节康复活动,通过观察对比两组患者近期临床疗效效果(治疗21天),远期临床治疗效果(治疗结束30天),病情复发率,嘎日迪-5贴膏的不良反应,经统计学分析,评价治疗肩关节寒性协日乌素病临床疗效和安全性,提供治疗肩关节寒性协日乌素病新的治疗途径。研究结果1.两组年龄,性别,病程及治疗前CMS评分和VAS评分相比无显著性差异(P>0.05),符合试验标准。2.两组治疗4天和7天与治疗前相比,两组CMS评分和VAS评分有显著差异(P<0.05),组间相同评分对比无显著差异(P>0.05),治疗肩关节协日乌素病两种办法都有效。治疗14天和21天与治疗前相比,两组CMS评分和VAS评分有显著差异(P<0.05),组间相同评分对比VAS评分无显著性差异(P>0.05),CMS评分有显著差异(P<0.05),表明治疗组疗效优于对照组。3.两组治疗一个疗程(21天)后主要评分CMS评分为指标的治疗组有效率为85.3%,对照组有效率为82.3%,次要评分VAS评分为指标的治疗组有效率为88.2%,对照组有效率为85.3%;组间CMS评分和VAS评分对比无显著差异(P>0.05)。4.治疗结束30天后随访患者CMS评分和VAS评分与治疗前相比,有显著差异(P<0.05),组间对比相同评分有显著差异(P<0.05),表明治疗组疗效优于对照组。治疗结束30天主要评分CMS评分为指标的治疗组有效率为82.3%,对照组有效率为76.4%。次要评分VAS评分为指标的治疗组有效率为85.3%,对照组有效率为82.3%;两组治疗结束后第30天复发率为治疗组2.9%,对照组5.8%,两组复发率无显著性差异(P>0.05),对照组复发率比治疗组稍高。纳米石墨烯加热膜制备技术结合蒙药嘎日迪-5贴膏治疗68名肩关节寒性协日乌素病均有疗效,治疗组效果更优,临床疗效好且有能改善肩关节活动度,降低疼痛等优点。招募患者过程中有2名患者因过敏体质被排除,其余受试患者均安全度过治疗全程,无皮肤过敏,溃疡,红肿,瘙痒等不良事件发生。结论蒙药嘎日迪-5贴膏治疗肩关节寒性协日乌素病疗效确切,纳米石墨烯加热膜制备技术结合蒙药嘎日迪-5贴膏治疗肩关节寒性协日乌素病疗效更优,安全性好,是治疗肩关节协日乌素病新的治疗途径。
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