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大蒜(Allium sativum L.)是重要的调味品,由于花芽的败育,不能形成具有花粉的花,也不能产生正常的种子。常规大蒜栽培品种只能通过鳞茎进行无性繁殖,这一现状导致大蒜的育种限制在组织培养、体细胞无性繁殖、诱导鳞茎等方法。由于不能够使用杂交手段进行培育新品种,造成了大蒜种质资源的大量浪费,不能够得到充分的利用。因此,对于大蒜育性的恢复将有利于其遗传性状的改变,培育出高产、辛辣、无病毒的绿色有机食品。本研究使用gateway技术进行了 5个基因过表达载体的构建,使用蘸花法侵染拟南芥验证基因功能,利用实时荧光定量PCR的方法对它们的表达水平进行了分析。阐明大蒜花器官发育相关MADS-box基因的功能。本研究的主要结果如下:1、大蒜花器官的实时定量PCR分析结果表明,AsAGL6基因在心皮和花瓣中表达量较其他花器官高,雄蕊中表达量最低。AsAG基因在雄蕊和心皮中表达量较高,萼片和花托中最低。AsSEP1在花托中表达最高,雄蕊中表达量最低。AsSEP3基因在花瓣、雄蕊和心皮中表达量较高。AsPI基因仅在花瓣和雄蕊中具有较高的表达。2、花发育不同时期的实时定量PCR分析结果表明,AsAGL6基因在F3时期表达量最高。AsAG基因在整个花器官的发育过程中表达量逐渐增加。AsSEP1基因在花器官原基表达最高。AsSEP3基因在F3时期表达量最高。AsPI基因在花器官发育成完整花的时候表达最高。3、利用Gateway技术分别构建了AsPI、AsAG、AsAGL6、AsSEP1、AsSEP3基因过表达载体。采用蘸花法使用农杆菌侵染Col-0型拟南芥,使用RT-PCR和GFP检测外源基因是否整合到植物染色体上,结果表明外源基因已成功整合到拟南芥基因组中,在转录水平上已经表达。对转基因株系的表型观察结果显示,AsAG基因具有使野生型拟南芥提前开花的作用。转AsPI基因拟南芥花瓣发育异常。转AsAGL6基因拟南芥雄蕊发育异常,出现4个雄蕊,种荚发育异常等现象。转AsSEP1基因拟南芥出现5花瓣4雄蕊的表型。转AsSEP3基因拟南芥出现5花瓣5雄蕊的表型。