本论文采用原子转移自由基聚合与缩合聚合相结合的方法，合成了形如PSt-b-PC-b-PSt、PC-g-PSt以及（PSt）₂PC（PSt）₂的三种聚苯乙烯与聚碳酸酯的共聚物。并通过¹H NMR、GPC以及溴含量测定等方法验证了其结构。 用双酚A与溴异丁酰溴反应得到了2-（4-羟基-苯基）-2-（4-α-溴代异丁酸基-苯基）丙烷；用1，1，1-三（4-羟基苯基）乙烷与溴异丁酰溴反应得到了1，1-二（4-羟基-苯基）-1-（4-α-溴代异丁酸基-苯基）乙烷和1-（4-羟基-苯基）-1，1-二（4-α-溴代异丁酸基-苯基）乙烷。通过¹H NMR验证了其结构。 在双酚A与三光气缩聚的反应体系中，以2-（4-羟基-苯基）-2-（4-α-溴代异丁酸基-苯基）丙烷作为封端剂，得到两端各带有一个溴异丁酸酯基的聚碳酸酯（Ⅰ）；以1-（4-羟基-苯基）-1，1-二（4-α-溴代异丁酸基-苯基）乙烷作为封端剂，得到两端各带有两个溴异丁酸酯基的聚碳酸酯（Ⅱ）；以1，1-二（4-羟基-苯基）-1-（4-α-溴代异丁酸基-苯基）乙烷作为共聚单体，得到主链上带有溴异丁酸酯侧基的聚碳酸酯（Ⅲ）。并通过GPC、¹H NMR和溴含量测定验证了其结构。北京化工大学硕士学位论文由I引发苯乙烯的原子转移自由基聚合，得到了Pst一b一PC一b一Pst;由n引发苯乙烯的原子转移自由基聚合，得到了Pc一g一Pst;由m引发苯乙烯的原子转移自由基聚合，得到了伊st)ZPc（Pst）2。通过GPc、’H NMR验证了它们的结构。将聚碳酸酷链水解后，得到的聚苯乙烯段分子量随转化率线性增长，分子量分布均较窄（MW/Mn<1.3）。先用官能性化合物引发苯乙烯的原子转移自由基聚合，得到大分子封端剂或大分子单体，再进行双酚A与三光气的缩合聚合，也可以得到pst一b一PC一b一PSt和pC一g一PSt。