【摘 要】
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微核实验是广泛应用的致突变研究方法.微核可由染色体断裂剂所致的无着丝粒断片或非整部体毒剂所致的整条染色体丢失形成.既往的DNA含量测定、C带染色等方法,难以准确地区分
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微核实验是广泛应用的致突变研究方法.微核可由染色体断裂剂所致的无着丝粒断片或非整部体毒剂所致的整条染色体丢失形成.既往的DNA含量测定、C带染色等方法,难以准确地区分开上述两种不同来源的微核,达到筛选非整倍体毒剂的目的.该研究中,研究人员自血了小鼠着丝粒次要卫星DNA探针和端粒DNA条件,并应用这两种探讨通过多彩色荧光原位杂交对秋水仙素(环磷酰胺(CP)、丝裂霉素C(MMC)、丙烯酰胺(AA)、昆明山海棠(THH)诱导的小鼠NIH 3T3成纤维细胞微核、以及COL和CP诱导的小鼠骨髓红细胞微核的染色体组成进行了分析.该研究表明,着丝粒和端粒DNA探针多彩色荧光原位杂交不仅可区分开微核由染色体断片组成还是由整条染色体组成,并且还能了解它们的数目多少、是否有由染色体和染色体断片混合的微核;从而进一步判断诱导微核形成的化合物是否具有染色体断裂剂毒性或非整倍体毒性,及其主要表现为哪种毒性.这一方法既可用于体外培养细胞,也可用于体内小鼠骨髓红细胞,具有广泛的应用前景.
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