目的:探讨miR-21、miR-203a、miR-146a、miR-125b在寻常银屑病不同发展时期表皮角质细胞的表达情况。方法:收集临床银屑病进行期、静止期、稳定期皮损组织、皮损旁组织、以及正常组织,经过速冻后提取微小RNA。采用Stem-loop技术反转录miRNA,Real time PCR检测miRNA的表达,同时构建pEASY-T5-miR-203a、pEASY-T5-miR-164a、pEASY-T5-miR-125b、pEASY-T5-miR-21、pEASY-T5-U6重组质粒,制备标准曲线,采用绝对定量方法计算miR-21、miR-203a、miR-146a、miR-125b的拷贝浓度,采用t检验比较两组间的差异,显著统计学差异表示为p<0.05,极显著统计学差异表示为P<0.01。结果:1、相比于正常皮肤组织,miR-21、miR-203a、miR-146a在银屑病的进行期、静止期、稳定期均呈现高水平表达(p<0.05),miR-125b则均呈现低水平表达(p<0.05);2、相比于皮损组织,mi R-21、miR-203a、miR-146a在银屑病的进行期、静止期、稳定期均呈现高水平表达(p<0.05),miR-125b则均呈现低水平表达(p<0.05);3、皮损组织与正常组织相比,mi R-21、miR-203a、miR-146a、miR-125b的表达差异不显著。结论:miR-203a、miR-21、MiR-146a、miR-125b在银屑病不同发展时期成差异性表达,可能通过其靶基因调控STAT3、NF-κB、MAPKs、TNF-α等信号通路从而参与银屑病的发生与发展。