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目的:趋化因子是一类具有趋化效应、使细胞发生趋化运动的小分子细胞因子,具有广泛的生物学作用,近年来研究证实,趋化因子及其受体在肿瘤发生、发展及肿瘤细胞存活、增殖、侵袭及转移等过程中发挥至关重要的作用。本次研究通过对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中CXC趋化因子浓度的测定,了解CXC趋化因子在早、晚期非小细胞肺癌患者血清中的水平,探讨血清CXC趋化因子亚家族成员在非小细胞肺癌中作为生物标志物的诊断价值。方法:采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)测定90例血清样本中趋化因子CXCL4、CXCL9、CXCL10、CXCL11、CXCL5、CXCL8的水平。其中非小细胞肺癌(NSCLC)患者60例,包括ⅠA~ⅡB早期非小细胞肺癌患者30例,晚期非小细胞肺癌患者30例。以30例正常人群作为正常对照组。结果:1.CXCL4、CXCL9、CXCL10、CXCL11在早期非小细胞肺癌患者血清中的水平显著高于晚期非小细胞肺癌患者和正常对照组,差异存在统计学意义(P<0.001)。而晚期非小细胞肺癌患者和正常对照组间CXCL4、CXCL9、CXCL10、CXCL11的水平并无显著差异(P>0.05)。这可能提示在早期NSCLC血清中CXCL4、CXCL9、CXCL10、CXCL11处于较高水平。2.晚期NSCLC患者血清CXCL8水平显著高于早期NSCLC和正常对照组(P<0.001),早期NSCLC和正常对照组间无统计学差异(P>0.05)。这提示CXCL8可能具有协助诊断晚期NSCLC的临床价值,对肺癌的分期具有一定的提示作用。3.CXCL5无论在早期、晚期NSCLC患者及正常对照人群中血清浓度无显著差异,所以血清CXCL5对于非小细胞肺癌的诊断价值有待进一步研究。4.利用ROC曲线评价CXC趋化因子对非小细胞肺癌的诊断价值,发现CXCL4、CXCL9和CXCL10在早期NSCLC组中体现出较高的敏感度及特异性,可能存在潜在的诊断价值,有望成为早期非小细胞肺癌敏感而特异的肿瘤标志物。