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目的：检测前列腺素受体1(Prostaglandin receptor1,EP1)和环氧化酶-2(Cyelooxygenase-2,COX-2)在肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)癌和癌旁组织中的表达,探讨EP1和COX-2与HCC预后的相关性,为HCC患者预后的判断提供新的指标。方法：1.收集2013年在广西医科大学附属肿瘤医院接受根治性肝切除的HCC患者的新鲜标本48例,通过聚合酶联反应(Polymerase chain reaction,PCR)和蛋白免疫印记(Western-Blot, WB)方法检测高分化组和低分化组癌组织中COX-2与EP1的表达情况。2.收集2008年到2011年在广西医科大学附属肿瘤医院接受根治性肝切除的HCC患者石蜡标本116例,通过免疫组织化学技术(Immunohistochemistry chemistry,IHC)检测癌组织与癌旁组织中COX-2与EP1的表达。参照IHC评分将COX-2或EP1分别分为高低两组,比较高低COX-2或EP1组患者无瘤生存时间(Disease free survival,DFS)和累积生存时间(Overall survival,OS)的差异。结果：1.COX-2 mRNA在高分化组高表达,低分化组中低表达,两组间比较P=0.051。EP, mRNA在高分化组低表达,低分化组中高表达,两组间比较P=0.087。COX-2蛋白在高分化组高表达,低分化组低表达,两两比较P=0.003；EP1蛋白在高分化组低表达,低分化组高表达,两两比较P=0.001。2.单因素分析表明：AFP>400 ng/mL、不完整的包膜、肿瘤直径≥5 cm、Edmondson gradeⅢ-Ⅳ以及EP1的高表达是影响患者累积生存时间的因素。多因素分析表明：AFP>400 ng/mL、肿瘤直径≥5 cm以及EP1的高表达是影响患者总生存的独立危险因素。单因素分析表明：AFP>400 ng/mL,不完整的包膜,肿瘤直径≥5 cm,COX-2的高表达是影响患者无瘤生存的因素。多因素分析表明：不完整的包膜,肿瘤直径≥5 cm,COX-2的高表达是影响患者无瘤生存的独立危险因素。结论1.COX-2在高分化组高表达,低分化组低表达。EP1在高分化组低表达,低分化组高表达。2.EP1低表达组患者OS明显优于EP1高表达组,COX-2低表达组患者DFS明显优于COX-2高表达组。