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我国药品试验数据保护制度研究
【摘 要】
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药品试验数据保护制度源于美国国内法,在TRIPS中得到进一步明确规定。它关乎到新药研发投资、仿创药业市场竞争及公共健康之间关系的平衡,深刻影响着原研药(创新药)制造者、仿制药制造者和患者的切身利益。药品试验数据是原研药申请上市和获得批准的凭证,凝聚了研制开发人员的智慧成果和心血,潜藏着巨大的经济价值,对于创新药物的研制、药物的可及性以及全球公共卫生事业具有深远的影响力。保障药品试验数据保护制度的建
【机 构】
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安徽财经大学
【出 处】
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安徽财经大学
【发表日期】
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2021年10期
【基金项目】
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其他文献
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