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1目的从目前检测H2S及其生成酶活性的两种方法中筛选出适用于大鼠骨骼肌H2S及其生成酶活性检测的方法;检测低氧训练后大鼠骨骼肌H2S含量及其生成酶活性,分析低氧训练后这两指标的变化特点,并对H2S/生成酶系统影响低氧训练下骨骼肌机能变化的可能机制进行初步探讨。2方法采用亚甲基蓝比色法和敏感硫电极法检测大鼠骨骼肌H2S含量及其生成酶活性,对结果进行分析比较。雄性SD大鼠24只,随机分为4组:常氧对照组(NC)、常氧训练组(NT)、低氧对照组(HC)和低氧训练组(HT)(低氧组氧浓度为12.7%±)。NT组和HT组大鼠进行跑台训练,速度20m/min,坡度+10°,首次训练时间10min,依次递增至60min。每周训练5天,每天1次,共4周。训练结束后第二天取大鼠左侧腓肠肌,并用敏感硫电极法测定肌肉中H2S含量及其生成酶活性。3结果3.1用亚甲基蓝比色法检测H2S生成酶的活性显著低于敏感硫电极法(P＜0.01),但检测不出H2S含量。敏感硫电极法回收率高,稳定性及重复性良好。3.2经4周训练后,与NC组相比,NT、HC和HT组大鼠体重均下降,HT下降最为显著。3.3经4周训练后,H2S含量在各组之间均无显著性差异。3.4经4周训练后,与对照组相比,训练组H2S生成酶活性均下降。其中,HT显著低于NC(P＜0.05)。NT组低于NC组,HT组低于HC组,HT、HC组分别低于NT、NC组,但均无显著性差异。4结论4.1敏感硫电极法测量范围广,敏感性强,稳定性和重复性均良好,可应用于大鼠骨骼肌H2S及其生成酶的研究。亚甲基蓝比色法不适用于该项研究。4.2慢性低氧、训练可下调大鼠骨骼肌H2S/生成酶体系。推测H2S/生成酶体系可能参与低氧训练下骨骼肌毛细血管增生及有氧氧化酶活性升高的调节机制。4.3常氧训练可能通过抑制大鼠骨骼肌H2S生成酶活性来减少H2S的产生和释放。4.4低氧训练组大鼠骨骼肌H2S含量和H2S生成酶活性变化趋势相反,可能与H2S生成酶受H2S的负反馈调节有关。4.5经过4周训练后,HT组大鼠骨骼肌H2S含量高于NT组和HC组,低于NC组;HT组H2S生成酶活性低于NT组和HC组,并显著低于NC组。说明低氧和训练两种因素的效应并不是简单的叠加。