【摘 要】
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目的 观察N-(4-羟苯基)维甲酰胺(4-HPR)联合γ-射线对人膀胱移行癌细胞的生长抑制和诱导凋亡作用,分析二者之间是否存在协同作用。方法 应用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测4-
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目的 观察N-(4-羟苯基)维甲酰胺(4-HPR)联合γ-射线对人膀胱移行癌细胞的生长抑制和诱导凋亡作用,分析二者之间是否存在协同作用。方法 应用四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测4-HPR对膀胱癌细胞株T24的细胞毒性作用、半数抑瘤率及起效浓度和时间。应用流式细胞仪检测4-HPR、γ-射线及两者联合应用时对T24细胞生长抑制作用,并应用透射电镜观察细胞的形态变化。结果2.5μmol/l、5μmol/l、10μmol/l的4-HPR作用于T24细胞5天时的凋亡率分别为12.17%、28.00%和26.76%,死亡率分别为3.26%、12.35%和26.66%。联合作用组细胞分别加入2.5gmol/l、5μmol/l的4-HPR,100cgy的γ-射线照射一次,3天后T24细胞的凋亡率分别为20.00%、26.00%,细胞的死亡率均在5.0%以下。5天后T24细胞的凋亡率分别为38.00%、35.00%,而细胞的死亡率分别为12.35%、21.13%。电镜显示凋亡细胞与周围细胞间的连接消失,胞浆内细胞器可见,并可见到典型的凋亡小体。结论 小剂量的4-HPR可以诱导T24细胞凋亡,大剂量的4-HPR主要导致T24细胞死亡。小剂量的4-HPR联合小剂量的γ-射线对T24细胞凋亡有明显的协同作用。
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