【摘 要】
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目的:测定舒他西林片剂中两种主要成份的体内过程,做出相对生物利用度评价,为临床合理用药提供依据.方法:10名健康受试者交叉口服单剂量国产及进口舒他西林片剂,用HPLC法测定
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目的:测定舒他西林片剂中两种主要成份的体内过程,做出相对生物利用度评价,为临床合理用药提供依据.方法:10名健康受试者交叉口服单剂量国产及进口舒他西林片剂,用HPLC法测定不同时间的血药浓芭,经MCPKP软件拟合处理,并计算药物动力参数.结果:舒巴坦符合二室开放模型Tmax,Cmax,AUCO-∞分别为()38.66分钟和(36.68分钟);(3.45mg/ml和4.21mg/ml);(629.88ug/ml.min)(687.78ug/ml.min)氨苄西林符合二室开放模型,Tmax,Cmax,AUCO-∞分别为(26.13分钟)和(28分钟);(7.11ug/ml)和(7.46ug/ml);(693.87ug/ml.min)和(708.87ug/ml.min).结论:国产舒他西林片剂中舒巴坦及氨苄西林的相对生物利用度分别为95%和99%.
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