目的:通过化学手段优选出藏药湿生扁蕾的最佳提取溶媒,并结合湿生扁蕾不同溶剂提取物对于小鼠及大鼠CCL₄所致的急性肝脏损伤保护作用的研究,为今后藏药湿生扁蕾剂型的研发及生产提供技术支持。方法:采用高效液相色谱法建立湿生扁蕾肿当药黄素、当药醇苷、木犀草素三种有效成分的含量测定方法;分别以当药黄素、当药醇苷、木犀草素为指标,通过单因素考察及正交试验优选出湿生扁蕾的最优提取工艺条件;建立小鼠及大鼠CCL₄致急性肝损伤模型,初步验证湿生扁蕾不同溶剂提取物对于小鼠及大鼠急性肝损伤的保护作用。通过化学与药理学结合的方式优选出藏药湿生扁蕾的最优提取工艺。结果:通过实验筛选出最优提取工艺为:70%乙醇,用量为生药材8倍量,提取2次,每次90min;高效液相色谱检测条件为:色谱柱:AgilentSB-C₁₈（250mm×4.6mm,5μm）;流动相:在0²0min内,甲醇∶水（含0.04%H₃PO₄）由40∶60⁶3∶37线性梯度洗脱,在20⁵0min内,甲醇∶水（含0.04%H₃PO₄）=63∶37等度洗脱;流速:0.8m L/min;检测波长:254nm,柱温:30°C。在此条件下,湿生扁蕾中当药黄素、当药醇苷、木犀草素三种有效成分的含量分别为4.99mg/g、1.89mg/g、1.46mg/g。结合动物实验结果可表明,在此提取工艺条件下,所得提取溶剂对于CCL₄致小鼠及大鼠急性肝损伤保护作用最佳。结论:本课题实现了藏药湿生扁蕾中当药黄素、当药醇苷、木犀草素三种有效成分的同步提取,并且用药理学与化学结合的手段验证了藏药湿生扁蕾对于急性肝损伤的保护作用,提高了湿生扁蕾资源综合利用率,扩大了湿生扁蕾的应用范围,为湿生扁蕾后期临床使用及剂型的制备提供了技术支持。