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目的:通过皮下注射氢溴酸东莨菪碱注射液建立水液缺乏性兔干眼模型,探讨针刺对此模型眼表及泪腺细胞的影响,探索针刺对干眼的作用机制。方法:健康新西兰白兔24只随机分为空白组、模型组、针刺组共3组,每组8只,空白组不作任何处理;模型组和针刺组皮下注射氢溴酸东莨菪碱,每日4次,每次2mg.kg-1,直至实验结束;针刺组在干眼模型建立成功后进行针刺,每日针1次,共14天。不同时段观察各组的SchirmerⅠ试验（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素钠染色（CFS）,光镜、电镜观察泪腺形态学变化,免疫组化检测泪腺组织中凋亡相关基因蛋白的表达,联酶免疫法检测泪腺组织中乙酰胆碱（ACh）的含量。结果:1.SIT:针刺第4、7、14天,针刺组与模型组相比,两组泪流量差异均有统计学意义（P<0.05）。针刺第14天,针刺组与实验前相比,差异无统计学意义（P>0.05）。2.BUT:针刺第7、14天,针刺组与模型组相比差异有统计学意义（P＜0.05）。针刺第14天,针刺组与实验前相比,差异无统计学意义（P>0.05）。3.CFS:针刺第7、14天,针刺组与模型组相比差异有统计学意义（P<0.05）。针刺组在针刺后的各时段与针刺前相比,差异显著（P<0.05）,且在针刺第4天时,CFS评分最高,此后即呈现逐渐下降的趋势。4.泪腺形态学观察:空白组的正常泪腺组织中未见明显细胞扩张及萎缩;模型组的泪腺上皮细胞萎缩,细胞内物质较少,可见大量淋巴细胞浸润;针刺组中泪腺柱状上皮细胞扩张,未见明显腺体萎缩,胞浆丰富,腺体间质少量淋巴细胞浸润,。5.泪腺组织凋亡相关基因蛋白的表达:空白组中偶见阳性细胞表达,模型组可见大量淡黄色至棕黄色细颗粒细胞,针刺组中见少量淡黄色至棕黄色细颗粒细胞;针刺组泪腺细胞凋亡因子相关基因蛋白Bax、Fas及FasL阳性表达的细胞数明显低于模型组,P<0.05;针刺组的Bax/Bcl2、Fas/FasL与空白组均无统计学差异,P>0.05。6.泪腺中Ach含量测定:针刺组泪腺组织中Ach含量较模型组高,差异显著,有统计学意义,P<0.05;且针刺组与空白组相比时,差异均无统计学意义,P>0.05。结论:1皮下注射氢溴酸东莨菪碱可以成功制备兔干眼模型,且稳定持续。2光镜、电镜下观察模型组泪腺组织可见泪腺上皮细胞萎缩,细胞内物质较少,可见大量淋巴细胞浸润。针刺组的泪腺细胞胞浆丰富,排列紧密,活动良好,与空白组接近。3针刺对水液缺乏性兔干眼模型有良好干预作用,可以提高泪液分泌量,增加泪膜稳定性,改善角膜状况,其机制可能为通过促进Ach释放,抑制干眼兔泪腺组织的细胞凋亡和腺体萎缩,改善兔干眼模型的泪腺代谢,从而达到增加泪液分泌的作用。