目的 通过合成FAK、PCNA反义寡核苷酸作用于SGC-7901胃癌细胞，观察反义寡核苷酸对人胃癌细胞生长、增殖的影响。 方法 根据FAKcDNA、PCNAcDNA序列设计合成与FAKmRNA、PCNAmRNA蛋白编码区碱基序列互补的FAK、PCNA反义寡核苷酸，分别或联合导入人SGC-7901胃癌细胞株，利用体外培养技术，通过细胞集落形成试验、细胞生长曲线测定、细胞免疫化学染色法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法(TUNEL法)等方法，检测FAK、PCNA反义寡核苷酸对人胃癌细胞生长、增殖的影响。 结果 FAK、PCNA反义寡核苷酸作用后的人胃癌细胞生长明显受到抑制，集落形成率下降，抑制效应于作用后48小时最为明显，并于72小时后逐渐减弱，效应持续约96小时。反义寡核苷酸作用后，FAK、PCNAmRNA及蛋白表达均受到明显抑制，且观察到胃癌细胞发生特征性凋亡变化。 结论 FAK、PCNA反义寡核苷酸能明显抑制SGC-7901胃癌细胞增殖，并使FAKmRNA、PCNAmRNA及其蛋白表达水平下降，同时诱导SGC-7901胃癌细胞发生凋亡。