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目的:检测CO2气腹下兔肝VX2肿瘤MMP2及CD34的表达,探讨CO2对肿瘤侵袭生长转移的影响及机制。方法:选用2.5～3.5kg健康雄性新西兰兔,采用组织块移植法建立兔肝VX2肿瘤模型,术后实验动物在同等条件下饲养1周。把种植成功后的30只实验兔随机分为3组:气腹组（A组,n=10）、基质金属蛋白酶抑制剂（MMPi）组（B组,n=10）及免气腹组（C组,n=10）。A组、B组模拟腹腔镜手术,腹腔内注入CO2气体,压力为7.5mmHg,气体流量为0.4L/min,于右下腹穿刺置入套管针1枚模拟Trocar穿刺,手术开始后A组立即腹腔注射生理盐水5ml,B组立即腹腔注射MMPi,即邻菲罗啉（1,10-Phenanthroline） 25mg/kg,气腹持续3h;C组以2根缝线悬吊腹壁,于右下腹穿刺置入套管针1枚模拟Trocar穿刺,持续3h。所有动物麻醉恢复后,保持在相同饲养条件下,14d后安乐死处死动物,观察肿瘤生长、转移情况,比较各组肿瘤最大径、体积及重量;免疫组织化学方法（SABC法）检测肿瘤及肿瘤旁组织MMP2及CD34的表达,采用IPP图像分析软件分析肿瘤组织、肿瘤旁组织MMP2及CD34的平均光密度。结果:（1）.各组均未见肝内、腹膜转移,无腹水形成。（2）.A组、B组、C组肿瘤最大径分别为（3.15±0.21）cm,（2.43±0.32）cm和（2.16±0.29） cm（P=0.000） ;肿瘤体积分别为（2.97±0.57） cm3 ,（2.00±0.68） cm3和（1.33±0.27）cm3（P=0.000） ;肿瘤重量分别为（4.39±0.40）g,（3.78±0.65）g和（3.36±0.41）g（P=0.000）。（3）. MMP2表达:A组、B组、C组肿瘤组织MMP2平均光密度分别为0.2052±0.0167,0.1980±0.0332,0.1711±0.0284（P=0.022）;肿瘤旁组织MMP2平均光密度分别为0.2081±0.0199,0.1726±0.0073,0.1396±0.0079 （P=0.000）。（4）. CD34表达:A组、B组、C组肿瘤组织CD34平均光密度分别为0.2310±0.0226 , 0.2219±0.0154 , 0.1886±0.0180（P=0.000）;肿瘤旁组织CD34平均光密度分别为0.2198±0.0505,0.1761±0.0237,0.1108±0.0046（P=0.000）。结论:（1）. CO2气腹可促进兔肝VX2肿瘤生长;MMP2促进肿瘤血管新生;（2）. MMP抑制剂对CO2气腹促进兔肝VX2肿瘤生长有一定抑制作用;（3）. MMP表达改变可能是腹腔镜手术后肿瘤生长转移的重要原因之一。