论文部分内容阅读
金纳米粒子因其独特的物理化学性质在诸多领域都具有极其重要的作用,受到了人们广泛的关注。研究发现,金纳米粒子的尺寸和形状是决定其性能的最主要因素。因此,尽管金纳米粒子的制备方法已经发展得很成熟,但是如何制备出粒径均一、相貌可控的单分散金纳米粒子仍然是今后研究的重点。
本文分别采用硼氢化钠还原法、柠檬酸钠还原法、种子生长法和表面配体交换等一系列方法合成了不同尺寸的金纳米粒子Au@tiopronin,并借助XRD、UV-VIS和TEM等手段对其进行了表征,同时对不同尺寸的金纳米粒子Au@tiopronin的生物性能进行了研究。具体内容如下:
1、利用硼氢化钠作为还原剂,tiopronin作为还原剂,在甲醇和乙酸的混合溶液中采用直接还原法制备了单分散良好的小尺寸Au@tiopronin。实验通过调节所加入tiopronin的量实现了对Au@tiopronin尺寸的可控制备。研究发现,随着Au@tiopronin尺寸的增加,其紫外吸收峰发生红移。
2、利用柠檬酸钠还原剂法和晶种生长法制备了大尺寸的柠檬酸根保护的金纳米粒子,通过表面配体交换反应得到大尺寸的Au@tiopronin。研究表明,通过表面配体交换确实制备得到了具有较好单分散性的大尺寸Au@tiopronin。并且不管是交换前,还是交换后,金纳米粒子的紫外吸收峰随着其尺寸的增加而发生红移,同时同一尺寸金纳米粒子的紫外吸收峰在交换前后也是不尽相同的。
3、研究了不同尺寸的金纳米粒子Au@tiopronin分别在单层肿瘤细胞、肿瘤细胞球和体内肿瘤组织的渗透行为。结果表明,不同尺寸Au@tiopronin在一定浓度范围内是无毒的。在加入相同颗粒浓度的情况下,不管是单层细胞还是细胞球,进入单个细胞(球)的金颗粒的个数最多的均是2.6nm的Au@tiopronin。在肿瘤组织里,对荷瘤小鼠以相同Au元素量进行注射的情况下,进入肿瘤内的Au元素含量最多的也是2.6nm的Au@tiopronin。
实验通过不同的制备方法实现了对单分散性金纳米粒子Au@tiopronin的可控制备。同时通过对不同尺寸Au@tioproninn在单层细胞中的摄入情况、在细胞球里的渗透行为情况以及在小鼠体内的血液动力学情况和组织分布情况的研究,在一定程度上为不同尺寸Au@tiopronin作为载体载药治疗癌症提供了依据。