【摘 要】
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咪唑啉受体（imidazoline receptors，IR）被发现于上世纪八十年代，因对含有咪唑啉环结构的化合物表现出高亲和力而得名。目前，国外学者根据咪唑啉受体与不同配体的亲和力、组织分布、功能等方面的差异，将其分为I_1R、I_2R以及新近被发现的I_3R三个亚型。2000年美国Piletz教授从人脑海马λgt11 cDNA文库中克隆得到了I_1R候选蛋白---I_1-咪唑啉受体抗血清选择蛋
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咪唑啉受体（imidazoline receptors，IR）被发现于上世纪八十年代，因对含有咪唑啉环结构的化合物表现出高亲和力而得名。目前，国外学者根据咪唑啉受体与不同配体的亲和力、组织分布、功能等方面的差异，将其分为I_1R、I_2R以及新近被发现的I_3R三个亚型。2000年美国Piletz教授从人脑海马λgt11 cDNA文库中克隆得到了I_1R候选蛋白---I_1-咪唑啉受体抗血清选择蛋白（I_1-imidazoline receptorantiserum-selected protein
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花菁染料是在近年来发展起来的一类以吲哚等杂环结构为主体结构的新型生物荧光染料。经过修饰改性后可以形成易溶于水、光稳定性好、荧光量子产率高的染料衍生物,因为吲哚菁染料的吸收和荧光发射波长都在近红外区,避免了生物大分子自身的荧光干扰,提高了检测的灵敏度,适合作为生物大分子的定量分析,广泛应用于核酸及其他生物分子的标记和检测。荧光标记作为一种非放射性的标记技术受到很大程度的重视,并取得了迅速的发展,本文
阿片类药物在中枢镇痛方面为临床常用药,具有镇痛、止咳、止泻、麻醉等药理作用,同时也具有较强的成瘾性和耐受性,长期应用后易产生依赖。这不仅限制了该类药物的临床应用,也导致了药物的滥用。长期以来,人们从各个方面入手研究阿片成瘾的机制,但都尚未阐明其关键所在,无法找到针对性的解决方案。随着分子生物学的发展,药物研发的重点逐渐从化合物的筛选向药物靶标转变,寻找并阐明与阿片受体相互作用的蛋白,观察其对依赖形
表面等离子共振(SPR)技术是上世纪90年代发展起来的一种用于生物分子间相互作用分析的新技术。近些年来在生物医学研究领域得到越来越广泛的应用。利用SPR技术,生析物间相互作用分析不需要对样品进行标记和前处理。此外,其自动化操作和实时性检测特点也优于酶联免疫检测法(ELISA)和其他生物检测法。但是,将SPR技术应用于定量分析时灵敏度较低是其主要局限。其主要原因是固定于SPR传感芯片表层的葡聚糖层在
蓖麻毒素(Ricin)是从蓖麻种子中提取的一种核糖体失活蛋白,分子量约为66 KD,由A、B两个亚基组成,两亚基通过二硫键相连。蓖麻毒素性质稳定、毒性极强、制备容易、施毒简单、无特效药,这些特性使其成为最具威胁的潜在生化战剂和最易于发动恐怖袭击的生物毒素[1]。半个世纪以来,蓖麻毒素在多个国家的恐怖事件中扮演主角,由于其特性为恐怖分子青睐,对全球公共安全构成显著威胁。近年来,为了应对蓖麻毒素的潜在
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