以苯乙烯为单体、聚乙烯基吡咯烷酮为分散剂、偶氮二异丁腈为引发剂、醇／水混合物为分散介质进行了自由基分散聚合，考察了单体浓度、分散剂浓度、引发剂浓度、分散介质组成等因素对聚合物微球粒径和粒径分布的影响，较好的反应配比为：单体30(g/100g溶液)，分散剂3.0(g／100g溶液)，引发剂0.5(g/100g单体)，无水乙醇90(g/100g介质)，聚合温度为68℃。在此基础上，主要进行了以苯乙烯为单体、选择性氢化的聚苯乙烯和聚丁二烯三嵌段共聚物为分散剂、正丁基锂为引发剂、正己烷为溶剂的阴离子分散聚合。实验表明，分散剂浓度、引发剂浓度、单体浓度、单体加入方式、多次加入单体、极性调节剂等因素对微球粒径及其分布有着较大的影响；分散剂浓度、单体浓度等因素对粒子成核期存在着一定的影响。通过对阴离子分散聚合粒子成核及稳定机理的研究分析，认为阴离子分散聚合成核机理主要为活性链缠结成核机理、稳定机理主要为吸附稳定机理。实验还表明，阴离子分散聚合是一种活性分散聚合，通过改变单体加入方式等手段可以控制微球粒径和粒径分布。最终描绘出了阴离子分散聚合的粒子形成过程。