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该文制备了两类新型亲油性乳化剂,即两亲接枝共聚物和可聚合表面活性剂,并以它们作乳化剂进行反相乳液聚合研究.首先,采用大单体技术合成了结构明确的PMMA-g-PEO、PS-g-PEO两亲接枝共聚物,并以它们作乳化剂,以AIBN作引发剂,甲苯作为分散介质进行了AM的反相乳液聚合,研究了反相乳液聚合动力学,反相乳液粒子的形态、大小及其分布和反相乳液的稳定性及流变性.考察了乳化剂用量、AM的用量、引发剂用量、反应温度等对聚合动力学、反相聚合物乳液性能、粒子大小的影响,探讨了反相乳液聚合机理,建立了两体系反相乳液聚合的动力学模型,研究结果表明:随着AM浓度的增加,乳化剂(两亲接枝共聚物)用量的加大,引发剂用量的增加和反应温度的提高,聚合反应速率增大,通过实验测试,得到两体系的聚合反应速率与组份用量的关系.利用透射电子显微镜观察了反相乳液粒子的形态结构,发现粒子呈较规则的球形结构,粒子大小分布较宽,且粒子大小及其分布受AM用量、乳化剂性质及用量、AIBN用量、反应温度等因素的影响;另外,反相聚合物粒子还呈多室结构特征.该体系的聚合主要发生在胶束中,聚合机理是以胶束界面成核为主.对AS-MO/AM/甲苯体系的反相乳液聚合物进行DSC分析,对照PASMO、PAM的DSC图谱,说明ASMO发生共聚.