药代动力学参数的研究首先是检测手段的确定。根据药代动力学的研究过程以及生物样品的特点，适合采取直接进样、在线富集的方式进行测定。CE能满足对样品的要求，但存在检测限较低的缺点。将胶束毛细管电泳在线Sweeping富集技术用于了药代动力学研究中，对实验中影响富集的因素以及导致假峰出现的各种原因进行了分析，通过控制影响富集的因素(pH、进样量、胶束浓度，离子强度)，增大溶质在胶束中的分配量，建立了富集因子为600倍的测定血液中痕量乳酸环丙沙星的方法。同时建立了原料药物中痕量杂质以及环境废水中痕量杂质的分析方法。结果表明，将血浆样品除蛋白后直接进样，减少了样品处理的繁琐过程，大大缩短分离周期；在线Sweeping技术，经济实用，操作简单，可以大大提高检测灵敏度。 毛细管电泳前沿分析法能在体液环境中同时测得游离药物浓度和总药物浓度，得到蛋白结合参数。实验中建立了用CE／FA测定以那格列奈为代表的酸性药物以及氨氯地平异构体与蛋白的结合参数。 采用ICP-AES测定了黄花棘豆中的微量元素及其含量，分析了微量元素含量与其毒理学的关系。