自从20世纪30年代Bmsall和Morgan分离出2,2′:6′,2″—三联吡啶以来,人们对它的研究热情越来越高涨,国内外就这类化合物的配位性能、机理、配合物的组成、性质等进行了广泛的研究。三联吡啶的三个吡啶环形成一个大π共轭体系,具有很强的σ给电子能力,配合物中存在金属到配体的d-π~*反馈成键作用,从而与大多数金属离子均形成稳定结构的配合物。对三联吡啶的修饰(即增加取代基)是研究重点之一。增加取代基能够改善三联吡啶的配位能力以及光电性质,成为广泛构筑各种功能化合物的基本单元;其次,取代基能赋予其优良的性质。尤其是在中心吡啶环的对位即4′位置进行修饰是重点之一。这样增加的取代基能够与三联吡啶处于同一条直线上,有利于分子内能量与电子的传递。本文合成了三种三联吡啶衍生物,对它们的光学性质做了较为充分的研究。对于那些本体荧光较弱的三联吡啶体系,利用分子间的激发态能量转移实现对铜离子和锌离子的检测。另外,由于三联吡啶体系本身对钾离子没有明显的响应,我们又研究了它们的铜、锌配合物体系对钾离子的响应。其次研究了三联吡啶体系和镁离子在不同溶剂当中的荧光变化规律,尝试着解决不同溶剂对荧光响应的影响。