【摘 要】
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本论文采用二价钐配合物催化丙烯腈(AN)和4-乙烯基吡啶(VPY)等极性单体聚合，成功得到相应的聚丙烯腈(PAN)和聚四乙烯基吡啶(PVPY)产物，考察了聚合特征；通过对产物的红外光谱(IR)
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本论文采用二价钐配合物催化丙烯腈(AN)和4-乙烯基吡啶(VPY)等极性单体聚合，成功得到相应的聚丙烯腈(PAN)和聚四乙烯基吡啶(PVPY)产物，考察了聚合特征；通过对产物的红外光谱(IR)和核磁共振(NMR)等的分析，初步探讨了聚合反应机理。 首次应用二碘化钐／六甲基磷酸铵(SmI√/HMPA)催化体系于丙烯腈(AN)的聚合。研究发现HMPA的加入可以极大地提高催化活性；考察了单体(AN)与催化剂(SmI2)的摩尔比例、第二组分(HMPA)与催化剂(SmI2)的摩尔比例、反应温度、反应时间等因素对相应聚合物的产率和分子量的影响，通过对聚合物的红外(IR)和核磁(NMR)的分析，提出了“单电子转移-双阴离子引发”机理。这一机理得到了丙烯腈(AN)与c-己内酯(CL)、丙烯腈与2，2-二甲基三次甲基碳酸酯(DTC)共聚实验结果的支持。对催化机理的初步认识对该试剂应用于聚合物合成设计具有指导意义。 首次应用以二苯基磷摹(P(Ph)：)为配体的二价钐配合物二苯磷钐(Sm(P(Ph)：)：)作为极性单体4-乙烯基吡啶(4-VPY)聚合的引发剂，得到了相应的聚合物；考察了单体(VPY)与催化剂的摩尔比例、单体(VPY)的稀释比例、稀释方式、反应时间等对产率和分子量的影响。通过IR和NMR表征了聚合物。探索了得到VPY与2-CL共聚物的可能性。
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