论文研究了5-位缺电子烯基取代嘧啶核苷类似物的合成，主要内容包括以下三部分：第一部分：为寻找新的嘧啶核苷类抗病毒先导化合物，论文经由5-甲酰基嘧啶核苷与四溴化碳的缩合反应，合成了一系列5-(2,2-二溴乙烯基)-嘧啶核苷类似物。第二部分：以5-(2,2-二溴乙烯基)-嘧啶核苷类似物为原料，经立体选择性地脱除一个溴原子，合成了(E)-5-(2-溴乙烯基)-2’-脱氧尿嘧啶核苷（溴夫定）及其类似物。与文献方法相比，论文所开发的溴夫定及其类似物的合成新方法具有操作简便、收率高等特点，从而为此类化合物的合成提供了一种有效的新方法。第三部分：以5-甲酰基嘧啶核苷为原料，经由Henry反应合成了一系列5-(2-硝基乙烯基)-嘧啶核苷类化合物，以期得到具有良好生物活性的新型嘧啶核苷衍生物。