论文部分内容阅读
目的:探索端粒、端粒结合蛋白、端粒酶活性及端粒逆转录酶基因表达在As2O3诱导L02和HepG2细胞凋亡的作用。方法:体外培养细胞,流式细胞术观察12μmol/ L As2O3对L02和HepG2细胞的诱导凋亡作用,应用以PCR为基础的端粒重复序列扩增(TRAP-PCR)银染法检测端粒酶活性;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测端粒逆转录酶(hTERT)mRNA表达;0.625μmol/LAs2O3处理L02和HepG2细胞2w、4w、6w,染色体核型分析检测细