【摘 要】
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该实验观察了大鼠鞘内注射NMDA、MK801和L-MANE前后的缩爪反应潜伏期;在三种疼痛模型上,应用免疫组化的方法,观察了鞘内注射MK801和L-MANE前后大鼠脊髓背角中P物质（substance
【出 处】
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中国协和医科大学 中国医学科学院 北京协和医学院 清华大学医学部
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该实验观察了大鼠鞘内注射NMDA、MK801和L-MANE前后的缩爪反应潜伏期;在三种疼痛模型上,应用免疫组化的方法,观察了鞘内注射MK801和L-MANE前后大鼠脊髓背角中P物质（substance P,SP）、降钙素基因相关肽（calcitonin gene-related peptide,CGRP）和FOS的变化,并对NMDA-NO系统在脊髓痛觉过敏机制中的作用进行了探讨.结论：1.鞘内注射NMDA可以引起痛觉过敏,并且呈剂量依赖性关系.鞘内预先应用MK801、L-NAME以及两种药物合用均可明显降低痛觉过敏的程度,说明NMDA-NO系统对痛觉过敏的形成具有重要作用.2.皮下注射甲醛、结扎坐骨神经、电刺激神经等伤害性刺激均可导致脊髓背角FOS蛋白的持续性表达增加,鞘内应用MK801、L-NAME可以显著地降低FOS蛋白的表达,说明NMDA-NO系统对痛觉过敏的维持有重要的作用.3.皮下注射甲醛、外周结扎坐骨神经、电刺激神经干等伤害性刺激均可导致脊髓背角SP和CGRP的含量增加,鞘内预先应用MK801和L-NAME不能抑制此现象,说明NMDA-NO系统对此两种伤害性物质的释放作用甚微.
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