Umu试验,作为一种新兴的遗传毒性评价方法,已广泛应用于环境样品的检测。目前,国内外学者多将目光集中在水体样品的毒性检测,水样的前处理方法已经成熟,毒性评价体系完善。与之相对应的是,土壤污染还没有完全引起人们的重视,尚未开发出针对于土壤样品毒性测试的前处理方法。本文对焦化厂表层土壤进行了提取实验,对污染土壤前处理方法进行了优化,并对土壤样品进行umu毒性评价。　　 对土壤样品提取研究方面,采用了索式提取,超声波提取,微波辅助提取,索式-超声波协同提取等多种方法,以16种多环芳烃混标为标准物,用GC-MS检测。研究结果表明:(1)提取时间对索式提取效果起决定性作用;(2)超声提取时间不宜过长,随着超声时间的延长能量逐渐升高,可能重新破坏平衡或体系能量的升高令有机结构微孔放大,同时破坏分子间较弱的化学键,使更多的小分子脱离整体结构,但长时间的超声,有可能导致分子键的断裂;(3)比较索式提取和超声提取多环芳烃各组分所占比重可知,超声提取高交联度PAHs如屈、苯并[a]芘、苯并[g,h,i]花时,借助超声波产生的巨大能量,这些物质能够快速的进入提取体系,索氏提取总体效果优于超声提取,特别是对于芴、菲等小分子PAHs,索式提取展现了提取全面的优势;(4)在随后的超声、索式提取协同试验中,把索式提取时间定为4h,超声提取条件为150W功率下超声60min,发现超声后索提,比索提之后连接超声,提取效率更高。与经典提取方法-24h索式提取相比,这种改进的索式提取不仅缩短了样品的处理时间,而且提取效率也有提高。根据土壤样品多环芳烃提取总量进行评价,结果表明该焦化厂的表层土壤PAHs污染极其严重。　　 对土壤样品毒性评价方面,将土壤样品浓缩后,经不同梯度稀释,进行umu试验检测毒性,结果表明12个提取样品中,显示阳性有遗传毒性的样品,占总样品数量的75％。根据GC-MS比照分析,引起遗传毒性响应的物质,主要为PAHs,其中屈、苯并[a]芘、苯并苝等贡献最大。各样品TEF值,土壤投加量计算结果显示,24h索式提取样品,改进型索式提取样品遗传毒性最大。　　 超声辅助索式提取作为土壤样品umu试验前处理新方法,测试结果能够较为全面的反映土壤样品的遗传毒性,与传统提取方法比较,该方法能够从土壤中高效快速的提取出目标物。