目的通过研究在不同浓度蒙药巴特日作用下,胃癌MGC-803细胞内端粒酶表达变化,探讨蒙药巴特日抑制肿瘤生长是否与端粒酶活性有关。为其临床应用提供一定的实验依据。方法将蒙药巴特日以细胞培养液稀释至终浓度,分别处理体外培养的人胃癌MGC-803细胞株,采用细胞毒敏感性实验MTT法检测蒙药巴特日对人胃癌MGC-803细胞的生长抑制作用;采用端粒重复扩增-银染法（TRAP-银染法）测定端粒酶活性;采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）法观察端粒酶逆转录酶hTERT基因的表达。结果（1）MTT结果显示,蒙药巴特日可明显抑制胃癌MGC-803细胞的生长,与对照组相比其生长抑制率有显著性差异（P＜0.05）其IC₅₀为1mg/ml。（2）胃癌MGC-803细胞分别给予蒙药巴特日浓度为0.3 mg/ml（a组）,0.5mg/ml（b组）,1mg/ml（c组）,1.25mg/ml（d组）,2.5mg/ml（e组）,空白对照（f组）作用48小时后,随着药物浓度的增加,端粒酶活性阳性表达呈下降趋势。（3）RT-PCR结果显示,不同浓度蒙药巴特日处理细胞48h后,hTERTmRNA表达与对照组相比明显降低（P＜0.05）。结论1.蒙药巴特日可明显抑制胃癌MGC-803细胞的生长,其IC₅₀为1mg/ml。2.蒙药巴特日能下调胃癌MGC-803细胞端粒酶活性,且有剂量依赖性。3.蒙药巴特日能下调胃癌MGC-803细胞hTERTmRNA表达,且有剂量依赖性。