【摘 要】
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杉木（Cunninghamia lanceolata（Lamb.）Hook.）不仅是我国南方重要的商品用材林树种,且在园林绿化景观中的应用也日益广泛。它具有栽培历史悠久、分布广泛、速生丰产、园林观赏以及生态保健价值高等特点。目前,我国杉木天然资源已难觅踪迹,20世纪70年代参与全国大规模种源试验和选优的资源大部分已不复存在,现存种质资源中很多存在种源不明、遗传背景不清等主要问题。本研究利用15个E
【基金项目】
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国家林业和草原局“948国际引进项目”（2015-4-18）；
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杉木（Cunninghamia lanceolata（Lamb.）Hook.）不仅是我国南方重要的商品用材林树种,且在园林绿化景观中的应用也日益广泛。它具有栽培历史悠久、分布广泛、速生丰产、园林观赏以及生态保健价值高等特点。目前,我国杉木天然资源已难觅踪迹,20世纪70年代参与全国大规模种源试验和选优的资源大部分已不复存在,现存种质资源中很多存在种源不明、遗传背景不清等主要问题。本研究利用15个EST-SSR多态性位点,对国内23个杉木不同地理种源和日本早期引种的种质进行遗传变异分析,检测其遗传多样性水平和群体遗传结构,并对日本种质进行分子鉴定,探寻其引种来源。相关研究工作对于我国杉木种质资源的收集、评价和育种工作具有重要意义。主要研究结果如下:（1）杉木群体遗传多样性15个微卫星位点的遗传多样性分析表明,杉木地理群体的遗传多样性水平较高,总遗传多样性（Ht）为0.746,平均观测杂合度（Ho）为0.672,平均期望杂合度（He）为0.658。24个群体中遗传多样性最高的是广东韶关（SG）群体（Ho=0.658,He=0.712）而广东茂名（MM）群体具有最低的遗传多样性（Ho=0.622,He=0.562）,日本（RBSM）群体的遗传多样性水平中等（Ho=0.673,He=0.591）。杉木群体近交系数(Fis)为-0.069,表现为杂合子过剩,这和杉木长期人工栽培的情况相一致。（2）杉木群体遗传分化与遗传结构杉木群体遗传分化水平中等,群体间遗传分化系数(Fst)为0.149,总基因流（Nm）为1.796,群体间基因流足以抵制由遗传漂变等因素引起的遗传分化。日本引种群体的遗传分化(Fst=0.092,Nm=8.778)明显低于中国群体(Fst=0.141,Nm=2.004),说明其种质间基因交流更为频繁。AMOVA分析结果显示,杉木群体内遗传变异占总遗传变异的81.02%,群体间和组群间的遗传变异各占4.70%和14.27%。杉木群体间遗传分化与其地理距离没有显著的相关性（r=0.072,P＞0.05）。在IAM、TPM和SMM模型下,分别有5个、5个和11个群体经历了不同程度的瓶颈效应。STRUCTURE分析结果可将24个地理群体划分为4个基因库,安徽休宁（XN）、广西南宁（NN）、六万（LW）、南丹（ND）、四川叙永（XY）群体分配到基因库1（红色）;日本（RBSM）群体单独形成基因库2（绿色）;福建三明（SM）、顺昌（SC）、南平（NP）、龙岩（LY）、广东茂名（MM）、韶关（SG）、乐昌（LC）、怀集（HJ）、陕西岚皋（SX）、浙江杭州（ZJ）、庆元（QY）、湖南永顺（XX）、宜章（MS）、靖县（JX）、江苏句容（JR）、江西上饶（SR）和赣南（GN）群体组成基因库3（蓝色）;四川洪雅（HY）群体单独为基因库4（黄色）。CLUMPP结果表明,日本（RBSM）群体与江西赣南（GN）和江苏句容（JR）群体的遗传结构最为相似,其次为湖南永顺（XX）、宜章（MS）、靖县（JX）和江西上饶（SR）群体。（3）杉木群体间亲缘关系与日本种质的鉴定杉木群体的Nei’s平均遗传一致度（I）为0.711,平均遗传距离（D）为0.378,广东韶关（SG）和乐昌（LC）两群体具有最近的亲缘关系（I=0.951,D=0.050）,而广西南宁（NN）和四川洪雅（HY）群体的遗传距离最远（I=0.315,D=1.155）。NJ系统发育树和主坐标分析基本一致,24个群体可分为三大类群,四川洪雅（HY）群体单独为第一类群,江苏句容（JR）、江西上饶（SR）、赣南（GN）、湖南永顺（XX）、宜章（MS）、靖县（JX）群体与日本（RBSM）群体共同构成第二类群,其它群体为第三类群。日本种质与国内种源亲缘关系分析结果表明,日本种质可能引种于我国的江苏、湖南、江西、安徽等地,属杉木中带东区II3的种源区划范围。
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