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本文利用Fe<3+>能与PVA形成高分子金属配合物的特性,并结合原位还原法,用草酸将Fe<3+>在配合物中按一定比例还原成Fe<2+>,再用NaOH共沉淀,成功地在大气氛中制得了Fe<,3>O<,4>磁流体.运用X射线衍射、透射电镜及Gouy磁天平对所得样品的结构、粒径及磁化率进行了测定.同时,初步探讨了Fe<,3>O<,4>粒径的影响因素以及配位时间对样品磁化率的影响.结果表明,原位还原配位转换法制得的Fe<,3>O<,4>粒径约为20纳米,且粒子的粒径随着M<,Fe3+>:M<,VA>比例上升而减小;其摩尔磁化率数值均处在超顺磁性范围(10<-6>)并随着配位时间的增加而逐渐下降.实验利用紫外光谱对Fe(Ⅲ)与PVA的表观配位稳定常数、表观配位数及草酸还原PVA配合状态下的Fe(Ⅲ)到Fe(Ⅱ)的动力学进行了研究.实验测得Fe(Ⅲ)与PVA的表观配位稳定常数和表观配位数分别为1.12×10<4>和2,都小于Fe(Ⅲ)与小分子配体形成的配合物,通过与小分子配位稳定常数、配位数的比较,讨论了高分子配体与小分子配体的差别.同时实验还得到了不同还原反应体系的反应速率常数及Fe(Ⅲ)和C<,2>H<,2>O<,4>的反应级数,并比较了草酸还原Fe(Ⅲ)-PVA和草酸还原Fe<3+>的区别.结果发现,PVA-Fe(Ⅲ)还原体系的反应速率常数比Fe<3+>的低1~2个数量级,且前者在反应初期存在一个诱导期,而Fe<3+>的还原反应没有出现,而且该诱导期随着体系中PVA比例的增加而延长;同时,随着体系中PVA比例的增加,该反应对Fe(Ⅲ)浓度的依赖性增加且反应速率常数明显减小.证明高分子金属配合物与金属离子相比,确实可以减缓反应速率,使反应易于控制,利用高分子金属配合物的这一特性可以制备尺寸小、稳定性高、粒径可控性好的金属及其氧化物纳米粒子.最后,本实验采用<60>Co辐照稳定反相乳液的方法制备了磁性水凝胶微球,并用光学显微镜观察了微球的大小和形态,发现微球分布均匀其大小在3μm左右.同时通过对磁性药物微球的体外模拟和对荷VX2瘤新西兰兔动物实验,证明该微球具有较好的缓释、定向及治疗效果,对荷瘤动物动脉灌注组(n=4)的抑瘤率可达381.23﹪.