【摘 要】
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目的探讨黄精多糖对2型糖尿病大鼠的治疗作用,优选黄精降糖缓释片的处方,确定制备工艺,检查缓释片的质量,考察缓释片的稳定性,为进一步开发及应用此类中药制剂提供参考。方法构建2型糖尿病大鼠模型,以二甲双胍为阳性对照,考察黄精多糖对2型糖尿病大鼠FBG、TG、TC、LDL-C、FFAs、HDL-C的影响,观察HE染色肝组织切片的形态变化,Western印迹法检测SREBP-1c和SCD-1蛋白表达。以缓
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目的探讨黄精多糖对2型糖尿病大鼠的治疗作用,优选黄精降糖缓释片的处方,确定制备工艺,检查缓释片的质量,考察缓释片的稳定性,为进一步开发及应用此类中药制剂提供参考。方法构建2型糖尿病大鼠模型,以二甲双胍为阳性对照,考察黄精多糖对2型糖尿病大鼠FBG、TG、TC、LDL-C、FFAs、HDL-C的影响,观察HE染色肝组织切片的形态变化,Western印迹法检测SREBP-1c和SCD-1蛋白表达。以缓释片的累积释放量为指标,通过正交试验设计适宜的处方,并确定缓释片的制备工艺;以紫外-可见分光光度法对缓释
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传统的中草药在预防和治疗疾病方面因其毒副作用小、治疗效果佳而在民间广受欢迎,近几十年来,随着社会的发展,人民的生活水平逐渐提高,其预防疾病的观念和保健意识也逐渐提升,中草药因其特殊的功效成为人们保健和治疗疾病的首选药物。淫羊藿属小檗科淫羊藿属植物,是我国应用历史最悠久、最广泛、最具开发潜力的中草药之一。作为淫羊藿属植物的地理分布中心,在中国,淫羊藿属植物种类繁多。淫羊藿的主要活性成分是黄酮类化合物
目前研究者已从苦参中分离出了上百种化学成分,其中多种化学成分具有很强的生理活性,苦参生理活性成分以生物碱和黄酮为主,近几年从苦参中也分离出了活性多糖成分。苦参生物碱凭借其多样的的药理活性在抗菌消炎、治疗乙肝、抗心律失常、平喘抗过敏、防治虫害等各个方面发挥着重要作用,其中,苦参生物碱已经用于临床治疗慢性乙肝、抗肿瘤和一些妇科疾病。从苦参中提取出生物碱是综合利用苦参生物碱的第一步,目前工业生产多采用溶
目的探讨中药黄芩汤对哮喘模型大鼠体内相关维甲酸核孤儿受体(ROR)γt蛋白,白介素(IL)-17及IL-23表达的影响及可能存在的优势。方法将40只SD大鼠随机分为4组:正常对照组(Z组)、哮喘模型组(X组)、布地奈德(BUD)组(B组)、黄芩汤组(H组),每组10只,采用卵清白蛋白(OVA)制备大鼠哮喘模型,两次致敏加持续激发,首次激发后进行药物干预,治疗6周后取材,用细胞仪测定各组大鼠的血中白
目的观察大鼠脑缺血再灌注(cerebral ischemia reperfusion,CIR)细胞凋亡及其相关基因表达的改变,进一步探究首乌延寿丹(Shou Wu Yan Shou Dan,SWYSD)对此进行干预治疗后的作用及潜在机制。方法60只SD大鼠,体健,雄性,重量300±20 g,随机等分成5组:假手术组(Sham)、模型组(CIR)、低剂量首乌延寿丹组(L-S,15.3 g/kg)、高
目的通过进行动物实验及细胞实验,研究论证黄芪多糖(APS)在异丙肾上腺素(ISO)所参与的诱导心肌肥厚中对于能量代谢的影响及作用机制。方法动物实验,以ISO(15mg/kg﹒d)腹腔注射制备大鼠心肌肥厚模型,并且观察APS 200、400、800 mg/kg﹒d注射及普萘洛尔40 mg/kg﹒d注射时,它们分别对大鼠肥大心肌的影响。根据上述标准给药3周,然后检测每组动物的左心质量指数(LVMI)、
目的从能量代谢角度观察黄芪甲苷(Astragaloside IV,ASIV)对异丙肾上腺素(isoproterenol,iso)诱导大鼠心肌肥厚的保护作用并探讨其机制。方法(1)体内模型30只雄性SD大鼠随机分为3组:空白组、模型组、黄芪甲苷组。黄芪甲苷组(80 mg·kg-1·d-1)提前给药1天后,同各组分别进行异丙肾上腺素(mg·kg-1·d-1)腹腔注射,造模2周。(2)体外模型新生乳鼠的
目的观察芒果苷(Mangiferin)对链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病(Diabetesmellitus,DM)大鼠心肌损伤后,所导致的糖尿病心肌病(Diabetic cardiomyopathy,DCM)心肌细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。研究内质网应激(Endoplasmic reticulum stress,ERS)相关蛋白肌醇依赖酶1α(Inositol-
目的本研究观察细胞色素P450(CYP3A4)对五味子酚代谢的影响,为深入理解五味子药代动力学行为提供理论依据。方法1、本论文采用体外孵育的方法检测五味子酚(五味子的主要提取物)的代谢行为。2、利用人源化的肝微粒体以及重组CYP3A4单酶,借助高效液相色谱技术,在体外进行五味子酚的代谢显型实验(包括CYP3A4孵育实验、化学抑制实验以及相关性分析实验)。3、体外抑制研究。取系列浓度的五味子酚,分别
目的研究人参皂苷(Rg1)对异丙肾上腺素致乳鼠心肌细胞肥大的影响,并探讨其机制。特别是从能量代谢及NF-кB/PGC-1α信号通路的角度探讨人参皂苷(Rg1)对心肌细胞肥大的保护作用及其可能机制。方法原代培养新生SD大鼠乳鼠心肌细胞,应用Iso 10μmol/L诱导心肌细胞肥大的模型,观察不同浓度Rg1(12.5、25、50μmol/L)及核因子-кB(NF-кB)特异性抑制剂BAY11-7082
目的探讨牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)预处理对大鼠急性胰腺炎动物模型的影响,分析TUDCA对急性胰腺炎(AP)保护作用的机制,进而为临床药物治疗急性胰腺炎提供新的治疗选择。方法将96只实验SD大鼠随机分为四组,分别为:Na Cl对照组、TUDCA对照组、CER组、TUDCA治疗组。各组大鼠在AP模型制备前预给药(或安慰剂),之后采用蛙皮素诱导AP动物模型。诱导后30min,1h,2h,4h测量胰腺炎