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多孔磷酸钙陶瓷具有良好的生物相容性、骨传导性和骨整合性,是目前生物医用材料中应用较广的一种无机生物材料。本研究采用挤出成型和造孔剂相结合的方法制备出总孔隙率约为70%的多孔磷酸钙陶瓷,之后在负压环境下,通过浸渍涂层的表面改性方式在多孔磷酸钙陶瓷表面涂覆生物玻璃和丝素蛋白,分别研究低温烧结生物玻璃表面改性、高温烧结生物玻璃表面改性和丝素蛋白浸渍表面改性对多孔磷酸钙陶瓷理化性能和生物学性能的影响。生物活性玻璃（BG）具有优异的生物活性,植入体内后会发生一系列反应并形成碳酸羟基磷灰石层,从而促进材料与植入部位的组织产生键合。利用溶胶凝胶法制备BG,在不同负压条件下,将多孔磷酸钙陶瓷浸渍于BG溶胶中,取出干燥后经600oC烧结得到BG表面改性多孔磷酸钙陶瓷。研究表明,在负压条件下BG除了吸附于宏孔表面,还进入多孔陶瓷的内部微孔中,低温烧结BG表面改性的多孔磷酸钙陶瓷孔隙率变化很小,抗压强度则随负压的增大而下降,低温烧结BG表面改性改善了多孔磷酸钙陶瓷的体外矿化性能,适当的负压改性（0.05 MPa）能够提高细胞成骨分化能力。低温烧结BG表面改性的多孔磷酸钙陶瓷在降解早期释放出大量Ca2+和Si4+,容易造成体液局部pH过高,因此,为了降低BG的降解速度,同时充分发挥BG中Si的促成骨能力,将多孔磷酸钙陶瓷在不同负压下浸渍于BG溶胶中,干燥后经1200oC烧结处理得到表面改性多孔磷酸钙陶瓷。研究表明,BG在948oC左右开始析晶,表面改性后,BG在高温下与磷酸钙基体发生反应并形成了新相Ca5（PO4）2SiO4,改性过程中负压越大,对多孔磷酸钙陶瓷孔隙率的影响就越小,但对抗压强度基本没有影响。小鼠骨髓间充质干细胞（mBMSCs）与改性多孔磷酸钙陶瓷共培养时,陶瓷逐渐释放出Si,高温烧结BG表面改性改善了mBMSCs在多孔磷酸钙陶瓷表面的ALP活性表达和成骨分化,且不同负压的改性对材料成骨性能有不同的影响。Zn2+具有促成骨的能力,丝素蛋白（SF）具有促成骨和成血管的能力。在负压0.05MPa下,利用Zn2+掺杂和丝素蛋白浸渍结合的方法制备得到双重改性多孔磷酸钙陶瓷。结果表明,经表面改性后,多孔磷酸钙陶瓷的总孔隙率减少,开口孔隙率基本没有变化,抗压强度提高了近3倍,SF表面层降低了mBMSCs在材料表面的增殖速率,但是Zn2+掺杂与SF表面改性能够协同促进多孔磷酸钙陶瓷的成骨性能。使用改性多孔磷酸钙陶瓷的实时浸提液培养人脐静脉内皮细胞（HUVECs）,结果显示,SF表面改性能够有效地提高HUVECs的增殖和体外成血管能力。