【摘 要】
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锂离子电池电解质溶液的性质是溶液中离子-分子和分子-分子等复杂相互作用的宏观体现,这些微观相互作用是决定电解液乃至电池性能的根本原因。本论文选取LiBF4作为锂盐,碳酸丙烯酯(PC)、碳酸二乙酯(DEC)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为有机溶剂,分别制备了不同浓度梯度的LiBF4/PC/DEC/DMF和LiBF4/PC+DEC/PC+DMF电解质溶液体系,通过傅里叶变换红外光谱和量子化学计算,研
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锂离子电池电解质溶液的性质是溶液中离子-分子和分子-分子等复杂相互作用的宏观体现,这些微观相互作用是决定电解液乃至电池性能的根本原因。本论文选取LiBF4作为锂盐,碳酸丙烯酯(PC)、碳酸二乙酯(DEC)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为有机溶剂,分别制备了不同浓度梯度的LiBF4/PC/DEC/DMF和LiBF4/PC+DEC/PC+DMF电解质溶液体系,通过傅里叶变换红外光谱和量子化学计算,研究了电解质溶液内部离子-分子、分子-分子间的微观相互作用、优先溶剂化和结构模型等。此项研究工作对电解液体
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第二代YBa2Cu3O7-x高温超导带材在超导输电线缆,超导磁体,超导电动机等领域的应用前景十分广泛。本论文使用化学溶液沉积表面平坦化(SDP)方式在金属基带上沉积非晶氧化物阻挡层薄膜,使基带表面符合离子束辅助沉积(IBAD)技术制备YBCO带材技术路线的要求,并自主设计出全套溶液沉积表面平坦化处理设备。同时,在YBCO薄膜表面使用金属有机溶液沉积法(MOD)制备出不影响YBCO薄膜超导性能的缓冲
我国盐湖卤水具有镁浓度高、锂和硼浓度低的特点,锂、硼、镁利用一般采用逐个分离的工艺,流程长、效率低。本论文以盐湖卤水为原料,以硫酸铵为沉淀剂实现了镁的沉淀分离;并在此基础上,通过液-液-液三相萃取完成了沉淀母液中锂、硼、镁的进一步分离,建立锂、硼、镁沉淀分离和液-液-液三相萃取一体化工艺。新工艺具有流程短、效率高的优点。以盐湖老卤中镁转化率高和沉淀母液中锂、硼损失少为目标,探讨了反应时间、稀释水和
在蛋白质组学分析中,亲和色谱材料作为具有特殊选择性的色谱介质被用作复杂生物样品中高丰度蛋白的去除或低丰度蛋白的富集而备受青睐。近年来温度敏感色谱成为研究热点,而温度敏感亲和色谱是在保证特异性富集性能的前提下,通过温度切换控制分离对象的释放,而不是改变流动相的p H,素有“绿色”色谱之称,但是目前的相关研究报道较少。因此,本文对两种可控自由基聚合制备温度敏感色谱材料的方法进行了研究。原子转移自由基聚
当前,水资源面临短缺、污染等诸多问题。水处理技术,包括水的淡化和净化,已被视为解决世界各地的清洁水短缺问题的关键。电容除盐技术(CDI)作为一种简单便捷的除盐技术将会在未来水处理中发挥重要作用。在电容除盐技术中,电极是核心部分,其电极的制备工艺以及材料的制备对电吸附除盐效率、循环使用性能有重要影响。因此,对电极材料的电极制备工艺和电极材料制备的研究具有重要意义。电极的制备方法有很多,用的较多的是压
尖晶石铁氧体是人们日常生活中广泛应用的一种磁性材料,在通讯设备以及各种磁性器件中使用比较广泛。同时尖晶石铁氧体材料的发展对尖端技术的进步,经济发展速度和生活质量的提高都有很大的帮助,所以它的研究倍受人们的关注。铁氧体材料具有独特的物理特性、化学特性和磁特性,它的性质、微观结构和化学配比之间都具有密切的联系,而且它们的尺寸,形貌,结晶度等都与铁氧体的制备过程和方法是分不开的。本论文的第一章介绍了铁氧
随着人类生活水平的调高,工业和农业的迅猛发展,全球对水的需求越来越大,同时污水量急剧增多,加剧了水资源紧张的局面,这驱动着水处理技术的向节能高效率方向发展。由于全球水资源分布不均以及部分地区对水资源的严重破坏,水处理技术水平的高低成为制约和解决全球水资源危机的关键因素。电吸附除盐技术是通过在电容器两个极板施加一个相对低的电压(大概1V-1.5V)来促使带电粒子从水中迁移到极板。在低电压下,无电解反
硝基芳烃化合物是重要的有机合成中间体,经典的化学硝化合成法即硝硫混酸硝化法对环境造成极大的危害。随着绿色化学的发展,环境友好的酶催化技术被越来越多地应用于化学合成过程中。然而进行有机物的生物转化或催化存在着一大难点即底物的溶解度问题。底物浓度过低影响酶催化效率,而高浓度底物又可能抑制酶的活性,甚至使酶蛋白变性失活。本论文为解决上述问题,开展了非水相体系进行过氧化物酶催化硝化反应的研究,解决了有机物
分子印迹聚合物具有选择性高、稳定性好、抗恶劣环境能力强等特点,广泛应用于分离分析、固相萃取、传感器、药物检测等领域。一般方法制得的印迹聚合物结合位点和印迹空穴嵌入较深,吸附动力学时间长,而介孔硅材料结构坚硬,具有比表面积大、空隙容积高、热稳定性好、孔径大小可调、易功能化的特点,非常适合作为印迹基质以形成表面印迹位点,可以解决传统分子印迹方法存在的一些不足。本文综述了分子印迹聚合物的合成方法并分析了
邻氨基吡唑腈化物同时具有氨基与氰基,能与各种具有亲电或亲核反应中心的化合物反应,由于其具有独特的结构特性,被广泛应用于合成众多生物活性良好的杂环化合物。在课题组前期研究中,发现邻氨基芳香氰基化合物与羰基化合物在进行Friedl?nder反应时,得到新的转化产物喹唑啉酮,在随后的深入研究中,本课题组确定新的转化为“PDF反应”。本论文将合成一些邻氨基吡唑腈化物,并研究它们与醛的反应特性。本论文以自制
碲化亚铜基半导体纳米晶具有良好的粒子导电性,热电性和近红外区域(NIR)的局域表面等离子体共振效应(LSPR),在光伏和光热治疗等领域有着广阔的应用前景。因此,对于碲化亚铜基半导体纳米材料,简单的制备方法和可控的性能在生产和实践中尤为重要。本文分别采用水相和油相两种不同的合成机制成功的制备出三种具有不同计量比(Cu2-x Te,Cu1.75Te,Cu7Te5)的碲化亚铜基半导体纳米材料,对制备过程