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NPR1基因是Cao等于1997年用图位克隆法从拟南芥中克隆得到的控制系统获得抗性的重要调节基因,在诱导条件下,NPR1基因的表达提高,NPR1蛋白被激活,从而诱导下游一系列的病程相关基因的表达。NPR1基因在拟南芥中过量表达只是提高了植物的抗病性,但对植物生长等无不良影响。 本研究将从水稻恢复系桂99中克隆到的拟南芥NPR1基因的同源基因以反义方向连接到载体pCAMBIA1301-35SN上构建得到水稻表达载体,用根癌农杆菌介导法将该反义基因导入到桂99中,经过潮霉素筛