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目的应用基因芯片技术研究冬凌草甲素(Oridonin,ORI)对人食管癌SHEEC细胞基因表达谱的影响。方法32μg/ml ORI分别作用于SHEEC细胞1h和8h为实验组,无ORI作用的SHEEC细胞为对照组。人基因表达谱芯片检测32μg/ml ORI作用SHEEC细胞1h和8h前后的基因表达情况。在基因表达谱数据中,以实验组和对照组两组基因对应探针之间的荧光信号强度比值的对数(Signal Log Ratio,SLR)值≥1(上调表达≥2倍)及≤-1(下调表达≥2倍)为阈值,筛选ORI作用SHEEC细胞1h和8h之后表达上调和表达下调的差异表达基因。按照基因的生物学过程对差异表达基因进行功能分类。从差异表达基因中筛选符合下面标准的基因:①、筛选单个时间点(1h及8h)表达上调或下调幅度最大的前20位差异表达基因,在基因芯片重复检测过程中,检测的上调基因的SLR高值和低值均≥1;下调基因的SLR高值和低值均≤-1。两个时间点(1h和8h)均差异表达的基因,在基因芯片重复检测过程中,检测的上调基因的SLR高值和最低值均≥0.7;下调基因的SLR高值和最低值均≤-0.7。②、基因的GO注释完整;③、生物学过程的功能分类与细胞凋亡、信号转导和转录调控相关。分析筛选的基因运用荧光定量RT-PCR进行检测。结果ORI作用于SHEEC细胞1h后,共有1286个基因表达发生改变,其中表达上调的基因有346个,表达下调的基因有940个;作用8h后,共有3856个基因表达发生改变,其中表达上调的基因有1519个,表达下调的基因有2337个。ORI作用于SHEEC细胞1h后,上调表达≥2倍的差异表达基因有23个,下调表达≥2倍的差异表达基因有257个;作用8h后,上调表达≥2倍的差异表达基因有166个,下调表达≥2倍的差异表达基因有565个。ORI作用SHEEC细胞1h及8h后表达上调及下调≥2倍的差异表达基因的生物学功能分类包括细胞信号转导、转录调控、细胞凋亡、物质代谢、物质转运、细胞粘附、细胞增殖、防御反应、RNA加工及其他。分析筛选DIAPH2、PSMB1等22个差异表达基因。荧光定量RT-PCR检测22个基因的差异表达,其中12个基因的差异表达具有统计学意义。结论ORI经线粒体途径诱导SHEEC细胞凋亡是一个多基因参与的过程,主要与细胞凋亡、细胞信号转导、细胞转录调控相关。